Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de thiamine anhydre 250
Laboratoires DB PHARMA
A Appareil digestif et métabolisme
chlorhydrate de thiamine anhydre 250
260,000 mg
Comprimé
pour un comprimé > chlorhydrate de thiamine anhydre 250,000 mg sous forme de : chlorhydrate de thiamine 260,000 mg
orale
tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
VITAMINE B1
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE B1 - code ATC : A : Appareil digestif et métabolisme.Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des carences en vitamine B1.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-12-26
ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024 Dénomination du médicament BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé Chlorhydrate de thiamine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? 3. Comment prendre BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE B1 - code ATC : A : Appareil digestif et métabolisme. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des carences en vitamine B1. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? Ne prenez jamais BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la vitamine B1 (chlorhydrate de thiamine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes allergique (hypersensible) au blé (en dehors de la maladie coeliaque), en raison de la présenc Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de thiamine................................................................................................ 260,000 mg Quantité correspondante en chlorhydrate de thiamine anhydre.......................................... 250,000 mg Pour un comprimé enrobé. Excipient(s) à effet notoire : amidon de blé (gluten), saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de la carence en vitamine B1 : Béri-Béri. · Encéphalopathie de Gayet Wernicke, en relais d'un traitement parentéral. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE. 1 à 2 comprimés par jour. Mode d’administration Voie orale. Avaler, sans croquer, les comprimés avec un peu d'eau. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Il existe des données limitées sur Lesen Sie das vollständige Dokument