Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
bevacizumabum
Teva Pharma AG
L01FG01
bevacizumabum
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
bevacizumabum 400 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 21.76 mg.
A
Biotechnologika
Onkologikum
zugelassen
2021-05-10
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, den Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Rubrik «Unerwünschte Wirkungen». Bevacizumab-Teva Teva Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoffe Bevacizumab (gentechnologisch hergestellt unter Verwendung von CHO [Chinese Hamster Ovary]- Zellen). Hilfsstoffe Trehalose-Dihydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, wasserfreies Natriummonohydrogen- phosphat, Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke. 1 ml Konzentrat enthält 1.36 mg Natrium, d.h. 5.44 mg bzw. 21.76 mg pro Durchstechflasche. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Konzentrat zur Zubereitung einer Infusionslösung. Klare bis leicht opaleszierende, farblose bis hellbraune sterile Flüssigkeit zur intravenösen Infusion. 1 Durchstechflasche zu 4 ml enthält 100 mg Bevacizumab. 1 Durchstechflasche zu 16 ml enthält 400 mg Bevacizumab. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Metastasiertes Kolon- oder Rektumkarzinom Bevacizumab-Teva ist zur Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Karzinom des Kolons oder Rektums in Kombination mit folgenden Chemotherapien indiziert: ·5-Fluorouracil/Folinsäure ·5-Fluorouracil/Folinsäure/Irinotecan ·Capecitabine/Oxaliplatin (XELOX) Bevacizumab-Teva ist als Zweitlinientherapie in Kombination mit einem Irinotecan- oder Oxaliplatin- haltigen Chemotherapieschema bei Patienten mit metastasiertem Kolon- oder Rektumkarzinom mit vorheriger Oxaliplatin- oder Irinotecan-basierter Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab indiziert. Metastasiertes Mammakarzinom Bevacizumab-Teva ist in Kombination mit Paclitaxel zur Erstlinientherapie von Patienten mit HER2- negativem, metastasiertem Mammakarzinom indiziert. Fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) Erstlinientherapie in Kombination Lesen Sie das vollständige Dokument