Betulacur 450 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Birkenblätter, TE mit Wasser

Verfügbar ab:

Rodisma-Med Pharma GmbH (3241856)

ATC-Code:

G04BP02

INN (Internationale Bezeichnung):

Birch leaves, TE with water

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - überzogene Tablette; Birkenblätter, TE mit Wasser (05919) 450 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2005-11-10

Gebrauchsinformation

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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_BETULACUR 450 MG _
_ _
_ _
ÜBERZOGENE TABLETTEN
Wirkstoff: Birkenblätter-Trockenextrakt
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS _BETULACUR 450 MG_ JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG
ANGEWENDET WERDEN.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine
Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist _BETULACUR 450 MG_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von _BETULACUR 450 MG_ beachten?
3.
Wie ist _BETULACUR 450 MG_ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _BETULACUR 450 MG_ aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST _BETULACUR 450 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_BETULACUR 450 MG_ ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung
der Harnwege.
_BETULACUR _
_450 _
_MG_
wird
angewendet
zur
Durchspülung
bei
bakteriellen
und
entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege und bei
Nierengrieß.
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2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _BETULACUR 450 MG_ BEACHTEN?
_BETULACUR 450 MG_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Birkenblättern,
Birkenpollen oder
einen der sonstigen Bestandteile von _BETULACUR 450 MG_ sind,
-
wenn
eine
reduzierte
Flüssigkeitsaufnahme
empfohlen
ist.
Di

Fachinformation

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_BETULACUR 450 MG_
überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
Wirkstoff: Birkenblätter-Trockenextrakt
1 überzogene Tablette enthält 450 mg Trockenextrakt aus
Birkenblättern (4 – 8 : 1)
Auszugsmittel: Wasser
Sonstige Bestandteile: Lactose, Sucrose
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Durchspülung bei bakteriellen und entzündlichen Erkrankungen der
ableitenden
Harnwege und bei Nierengrieß.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich eine
überzogene
Tablette _BETULACUR 450 MG_ ein.
Die überzogene Tablette wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z.
B. 1 Glas Wasser)
eingenommen.
_BETULACUR _
_450 _
_MG_
wird
zur
Durchspülung
bei
bakteriellen
und
entzündlichen
Erkrankungen der ableitenden Harnwege oder bei Nierengrieß
eingesetzt. Deshalb ist
auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr zu achten.
Die Dauer der Anwendung von _BETULACUR 450 MG_ ist nicht prinzipiell
begrenzt, ist aber
nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung zu richten.
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4.3. GEGENANZEIGEN
-
Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Birkenblättern, Birkenpollen
oder einen
der sonstigen Bestandteile von _BETULACUR 450 MG_,
-
Erkrankungen mit der Notwendigkeit einer reduzierten
Flüssigkeitsaufnahme wie
z.B. schwere Herz- oder Nierenerkrankungen,
-
Ödeme infolge eingeschränkter Herz- und Nierentätigkeit.
4.4. BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes
hingewiesen:
Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5
Tage muss ein
Arzt aufgesucht werden.
Patienten
mit
der
seltenen
hereditären
Galactose-Intoleranz,
hereditären
Fructose-
Intoleranz,
Lactase-Mangel,
Glucose-Galactose-Malabsorption
oder
Saccharase-
Isomaltase-Mangel so