Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
betahistini dihydrochloridum
Spirig HealthCare AG
N07CA01
betahistini dihydrochloridum
Tabletten
betahistini dihydrochloridum 16 mg, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Schwindel
zugelassen
2019-06-07
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Betahistin Spirig HC® Spirig HealthCare AG Was ist Betahistin Spirig HC und wann wird es angewendet? Betahistin Spirig HC ist ein Arzneimittel gegen Schwindel. Seine Wirkung hat eine Erhöhung der Blutzufuhr nach dem Innenohr zur Folge. Betahistin Spirig HC wird zur Verminderung der Frequenz und Schwere von Schwindelanfällen verwendet. Betahistin Spirig HC wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet, zur Behandlung von Schwindel, der auf Durchblutungsstörungen des Innenohrs zurückzuführen ist und für die Behandlung des Ménière-Syndroms und ménièreartige Syndrome (Schwindel, Ohrensausen, Gehörverminderung). Wann darf Betahistin Spirig HC nicht eingenommen werden? Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe des Arzneimittels. Patienten mit einem Nebennierentumor dürfen nicht mit Betahistin Spirig HC behandelt werden. Wann ist bei der Einnahme von Betahistin Spirig HC Vorsicht geboten? Patienten mit Bronchialasthma und Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür in der Vorgeschichte, müssen Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin informieren, da Betahistin Spirig HC bei diesen Patienten mit Vorsicht verabreicht werden muss. Asthmatiker sollen Betahistin Spirig HC nur unter ärztlicher Überwachung einnehmen. Für die flüssige Form (Betahistin Spirig HC Tropfen) ist bei Personen mit chronischen Erkrankungen der Atemwege, bei denen das Risiko besteht, dass sie beim Schlucken gleichzeitig auch einatmen, Vorsicht geboten. Falls bei der Einnahme der Tropfen gleichzeitig eingeatmet wird, kann es theoretisch zu Krämpfen in den Bron Lesen Sie das vollständige Dokument
Betahistin Spirig HC® Spirig HealthCare AG Zusammensetzung Wirkstoff Betahistini dihydrochloridum. Hilfsstoffe Tabletten: Excip. pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Betahistin Spirig HC 8 mg 1 Tablette enthält: Betahistini dihydrochloridum 8 mg. Betahistin Spirig HC 16 mg (Tablette mit Bruchrille, teilbar) 1 Tablette enthält: Betahistini dihydrochloridum 16 mg. Die 16 mg Tablette enthält eine Bruchrille zur Teilung der Tabletten in zwei gleiche 8 mg Dosen. Betahistin Spirig HC 24 mg (Tablette mit Bruchrille, teilbar) 1 Tablette enthält: Betahistini dihydrochloridum 24 mg. Die 24 mg Tablette enthält eine Bruchrille zur Teilung der Tabletten für eine vereinfachte Einnahme der gesamten 24 mg Dosis Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Schwindel, der auf Durchblutungsstörungen des Innenohrs zurückzuführen ist. Ménière-Syndrom und ménièreartige Syndrome (Schwindel, Ohrensausen, Gehörverminderung). Dosierung/Anwendung Erwachsene Tabletten 24 bis 48 mg pro Tag, aufgeteilt auf 2 oder 3 Gaben, vorzugsweise während den Mahlzeiten. Beim Auftreten von Magenschmerzen sollte das Arzneimittel strikte während der Mahlzeiten eingenommen oder die Dosis reduziert werden. Tagesdosis 8 mg Tablette 16 mg Tablette 24 mg Tablette (teilbar) (teilbar) 24 mg 1 Tabl. 3× tägl. ½ Tabl. 3× tägl. - 48 mg 2 Tabl. 3× tägl. oder 3 Tabl. 2× tägl. 1 Tabl. 3× tägl. oder 1½ Tabl. 2× tägl. 1 Tabl. 2× tägl. Die 24 mg Tablette enthält eine Bruchrille zur Teilung der Tablette für eine vereinfachte Einnahme der gesamten 24 mg Dosis. Eine Besserung kann innerhalb einiger Tage eintreten oder auch nur allmählich, unter Umständen erst nach einigen Behandlungswochen feststellbar sein. Leber- und Niereninsuffizienz Es stehen keine klinischen Daten zu Wirkung und Sicherheit in diesen Patientengruppen zur Verfügung. Gemäss Erfahrung seit Markteinführung scheint eine Dosisanpassung nicht notwendig zu sein. Ältere Patienten Obwohl es nur begrenzte Daten aus klinischen Studien in dieser Patientengrupp Lesen Sie das vollständige Dokument