Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
POVIDON-IOD
Mundipharma Gesellschaft m.b.H.
D08AG02
Povidone iodine
30 g, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Iodine products
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2000-08-10
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BETADONA WUND-SPRAY Povidon-Iod LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach wenigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Betadona Wund-Spray und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Betadona Wund-Spray beachten? 3. Wie ist Betadona Wund-Spray anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Betadona Wund-Spray aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST WUND-SPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Povidon-Iod wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und bestimmte Einzeller (Protozoen). Zuverlässige Wunddesinfektion verhindert weitgehend Infektionen und begünstigt eine rasche, problemlose Heilung. Eine Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern (Resistenz) gegen Povidon-Iod ist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten. Durch die Bindung an Povidon verliert das Iod weitgehend die reizenden Eigenschaften alkoholischer Iodzubereitungen und ist gut verträglich für Haut, Schleimhaut und Wunden. Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Iod, die Tiefe der Braunfärbung zeigt daher seine Wirksamkeit an. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich. ANWENDUNGSGEBIETE Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung zur - Vo Lesen Sie das vollständige Dokument
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Betadona Wund-Spray 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g Betadona Wund-Spray enthält 25 mg Povidon-Iod-Komplex. Gesamtgehalt: 0,25 % verfügbares Iod. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Spray zur Anwendung auf der Haut, rotbraune Suspension 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum zur • Vorbeugung und Behandlung von Infektionen bei Verbrennungs-, Schnitt- und Schürfwunden, • vorbeugenden Behandlung infektionsgefährdeter Wunden, wie zum Beispiel nach Anlegen einer Naht zur Wundversorgung oder nach chirurgischen Eingriffen. Betadona Wund-Spray wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Dosis richtet sich nach der Größe der zu behandelnden Stelle. Ein- bis mehrmals täglich auf die zu behandelnde Stelle sprühen, bis diese sichtbar mit dem goldbraunen Povidon-Iod-Pulver bedeckt ist. Bei Entfärbung des Betadona Wund-Sprays ist eine Nachdosierung erforderlich. Art der Anwendung Betadona Wund-Spray ist zur äußerlichen Anwendung (Anwendung auf der Haut und zum Auftragen auf die Wunde) bestimmt. Betadona Wund-Spray bildet einen trockenen Film auf dem behandelten Areal und ist leicht abwaschbar. Sprühdose vor Gebrauch kräftig schütteln, senkrecht halten und im Abstand von 15 cm auf die zu behandelnde Stelle sprühen. Das Treibgas verflüchtigt sich sofort und der beim Aufsprühen entstandene Kältereiz verschwindet sehr rasch. Falls erforderlich, kann darüber ein Verband angelegt werden. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Betadona Wund-Spray ist so lange fortzuführen, wie noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung bestehen. Kommt es nach Absetzen der Behandlung mit Betadona Wund-Spray zu einem Infektionsrezidiv, so kann die Behandlung jederzeit erneut begonnen werden. 2 4.3 GEG Lesen Sie das vollständige Dokument