Berberis/Uterus comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Berberis vulgaris ex herba ferm (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris e radice ferm (Pot.-Angaben); Granit (Pot.-Angaben); Magnesium sulfuricum (Pot.-Angaben); Ovarium bovis (Pot.-Angaben); Oxalis acetosella e planta tota ferm (Pot.-Angaben); Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Angaben); Uterus bovis (Pot.-Angaben); Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Berberis vulgaris ex herba ferm (Pot.-Information), Berberis vulgaris e radice ferm (Pot.-Information), Granite (Pot.-Information), Magnesium sulfuricum (Pot.-Information), Ovarium bovis (Pot.-Information), Oxalis acetosella e planta tota ferm (Pot.-Information), Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Information), Uterus bovis (Pot.-Information), Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Berberis vulgaris ex herba ferm (Pot.-Angaben) (16529) Information nicht vorhanden; Berberis vulgaris e radice ferm (Pot.-Angaben) (29531) Information nicht vorhanden; Granit (Pot.-Angaben) (20139) 0,1 Gramm; Magnesium sulfuricum (Pot.-Angaben) (03748) 0,1 Gramm; Ovarium bovis (Pot.-Angaben) (09261) 0,1 Gramm; Oxalis acetosella e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (09394) 0,1 Gramm; Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Angaben) (02435) 0,1 Gramm; Uterus bovis (Pot.-Angaben) (19842) 0,1 Gramm; Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (20916) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2003-03-12

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
Berberis/Uterus comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen
Geschlechtsorgane
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und
Lebensorganisation bei
Gestaltanomalien der Gebärmutter, z.B. gutartige Muskelgeschwülste
der Gebärmutter
(Uterus myomatosus).
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
•
bei bekannter Allergie gegen Mistelzubereitungen
•
bei Überempfindlichkeit gegenüber Milchprotein.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Berberis/Uterus comp. in Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß
ist das Arzneimittel
sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan
injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert e