Belladonna-Injeel S Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Atropa bella-donna (Pot.-Angaben), Atropa bella-donna (Pot.-Angaben), Atropa bella-donna (Pot.-Angaben), Atropa bella-donna (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Atropa bella-donna (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) 0.275ml; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) 0.275ml; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) 0.275ml; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) 0.275ml
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
17314.00.00

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden

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Belladonna-Injeel S

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Belladonna-Injeel S

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat

einzuholen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit

Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet 3 - 1mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3 - 1mal

täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren.

Dauer der Behandlung

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht

über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie

können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden

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Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml enthält:

Wirkstoffe:

Atropa bella-donna Dil.

D 12

0,275 ml

Atropa bella-donna Dil.

D 30

0,275 ml

Atropa bella-donna Dil.

D 200

0,275 ml

Atropa bella-donna Dil.

D 1000

0,275 ml

Die Wirkstoffe 1 bis 4 werden über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a

gemeinsam potenziert.

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid

Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 17314.00.00

Stand der Information

August 2014

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