Bekunis Dragées Bisacodyl Bekunis Dragees Bisacodyl

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

bisacodylum

Verfügbar ab:

Tentan AG

ATC-Code:

A06AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

bisacodylum

Darreichungsform:

Bekunis Dragees Bisacodyl

Zusammensetzung:

bisacodylum 5 mg, magnesii stearas, talcum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000, lactosum monohydricum 226 mg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, saccharum 88.34 mg, acaciae gummi dispersione desiccatum, calcii carbonas, polysorbatum 80, E 171, acidum stearicum, glucosum liquidum dispersione desiccatum corresp. glucosum 1.98 mg, pro compresso obducto.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Laxans

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2001-03-06

Gebrauchsinformation

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Information für Patientinnen und Patienten
Bekunis® Dragées Bisacodyl
Was sind Bekunis Dragées Bisacodyl und wann werden sie angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann dürfen Bekunis Dragées Bisacodyl nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Bekunis Dragées Bisacodyl Vorsicht
geboten?
Dürfen Bekunis Dragées Bisacodyl während einer Schwangerschaft oder
in der Stillzeit eingenommen
werden?
Wie verwenden Sie Bekunis Dragées Bisacodyl?
Welche Nebenwirkungen können Bekunis Dragées Bisacodyl haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Bekunis Dragées Bisacodyl enthalten?
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Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den
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Bekunis® Dragées Bisacodyl
Tentan AG
Was sind Bekunis Dragées Bisacodyl und wann werden sie angewendet?
Bekunis Dragées Bisacodyl ist ein Abführmittel mit Wirkung am
Dickdarm. Es löst die stuhlfördernde
Eigenbewegung des Dickdarms aus. Bekunis Dragées Bisacodyl werden
kurzfristig bei Darmträgheit
(Obstipation), V

Fachinformation

FACHINFORMATION
Bekunis® Dragées Bisacodyl
Zusammensetzung
Wirkstoff: Bisacodyl.
Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Talkum, mikrokristalline Cellulose,
Macrogol 6000, Lactose-
Monohydrat, Methacrylsäure- Ethylacrylat-Copolymer- (1:1),
höherkettige Partialglyceride, Sucrose,
sprühgetrocknetes Arabisches Gummi, Calciumcarbonat, Polysorbat 80,
Titandioxid E 171,
Stearinsäure, Dextrin.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Ein überzogenes, magensaftresistentes Dragée enthält: 5 mg
Bisacodyl.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung. Unter ärztlicher
Kontrolle kann das Präparat auch
über einen längeren Zeitraum verwendet werden.
Folgende Anwendungen sollten unter medizinischer Aufsicht erfolgen:
Vorbereitung diagnostischer
Verfahren, prä- und postoperative Behandlung, Beschwerden, die eine
erleichterte Darmentleerung
erfordern.
Dosierung/Anwendung
Bei gewünschtem Wirkungseintritt innerhalb von 6–12 Stunden:
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1–2 Dragées (5–10 mg).
Kinder von 4–12 Jahren: 1 Dragée (5 mg) (nur auf ärztliche
Verschreibung).
Es empfiehlt sich, die Dragées abends vor dem Schlafengehen
einzunehmen, damit die
Darmentleerung am nächsten Morgen erfolgt.
Die erst im Kolon löslichen Dragées werden mit ausreichend
Flüssigkeit unzerkaut bzw. ganz
geschluckt.
Bekunis Dragées Bisacodyl sollten nicht gleichzeitig mit Produkten
wie Milch, Antazida oder
gewissen Protonenpumpenhemmern, welche die Magensäure reduzieren,
eingenommen werden, da
sich dadurch die magen- und dünndarmsaftresistente Dragierschicht
schneller auflöst. Wird ein
Antazidum benötigt, so kann es eine halbe Stunde nach Bekunis
Dragées Bisacodyl eingenommen
werden.
Kontraindikationen
Bekunis Dragées Bisacodyl dürfen bei Patienten mit bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff (Bisacodyl) oder einem der Inhaltsstoffe nicht angewandt
werden.
Bekunis Dragées Bisacodyl sind kontraindiziert bei Patienten mit
Ileus, Darmobstruktion, akuten
abdominalen Erkrank