BAYCOX 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA LECHONES

Land: Spanien

Sprache: Spanisch

Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Wirkstoff:

TOLTRAZURILO

Verfügbar ab:

Bayer Hispania, S.L.

ATC-Code:

QP51AJ01

INN (Internationale Bezeichnung):

TOLTRAZURILO

Darreichungsform:

SUSPENSIÓN ORAL

Zusammensetzung:

Excipientes: PROPILENGLICOL, BENZOATO DE SODIO (E 211), EMULSION DE SIMETICONA, CITRICO, ACIDO, ANHIDRO, PROPIONATO SODICO, XANTANO, GOMA DE, AGUA PURIFICADA, BENTONITA, DOCUSATO DE SODIO

Verabreichungsweg:

VÍA ORAL

Verschreibungstyp:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Therapiegruppe:

Lechones

Therapiebereich:

Toltrazurilo

Produktbesonderheiten:

BAYCOX 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA LECHONES Caja con 1 frasco de 100 ml Anulado No comercializado - BAYCOX 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA LECHONES Caja con 1 frasco de 250 ml Anulado No comercializado - BAYCOX 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA LECHONES Frasco de 1000 ml Anulado No comercializado

Berechtigungsstatus:

Anulado

Berechtigungsdatum:

2018-07-09

Gebrauchsinformation

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO PARA FRASCOS DE 100 ml y 250 ml 

1. 
NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 

Titular de la autorización de comercialización:  
Bayer Hispania, S.L. 
Av. Baix Llobregat, 3 
– 5 
08970 Barcelona 
España 

Fabricante liberador de lote 
KVP Pharma + Veterinärprodukte GmbH 
Projensdorfer Str. 324 
24106 Kiel 
– Alemania 

2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

BAYCOX 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA LECHONES  

3. 
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRAS SUSTANCIAS 

1 ml contiene: 

PRINCIPIO ACTIVO:  
Toltrazurilo 

50 mg 

EXCIPIENTES:   

Benzoato de sodio (E211) 

2,1 mg 
Propionato de sodio (E281)   

2,1 mg 

4. 
INDICACIONES 

Para la prevención de los signos clínicos de la coccidiosis en lechones neonatales (de 3 a 5 
días) en granjas con una historia confirmada de coccidiosis causada por _Isospora suis._ 

5. 
CONTRAINDICACIONES 

Ninguna. 

6. 
REACCIONES ADVERSAS 

Ninguna conocida. 
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos 
informe del mismo a su veterinario. 

7. 
ESPECIES DE DESTINO 

Cerdos (Lechones, de 3 a 5 días). 

8. 
DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

Tratamiento animal individualizado. 
Cada  cerdo  debe  ser  tratado  en  el  día  3-5  de  vida  con  una  dosis  única  oral

Fachinformation

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

BAYCOX 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA LECHONES  

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

1 ml contiene: 

PRINCIPIO ACTIVO: 
Toltrazurilo 

50 mg 

EXCIPIENTES: 
Benzoato de sodio (E 211)   
2,1 mg 
Propionato de sodio (E 281)   
2,1 mg 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 

Suspensión oral. 
Suspensión blanca o amarillenta. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1 
ESPECIES DE DESTINO 

Cerdos (Lechones, de 3 a 5 días). 

4.2 
INDICACIONES DE USO 

Para la prevención de los signos clínicos de la coccidiosis en lechones neonatales (de 3 a 5 
días) en granjas con una historia confirmada de coccidiosis causada por _Isospora suis._ 

4.3 
CONTRAINDICACIONES 

Ninguna. 

4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES  

Ninguna. 

4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO 

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 

Ninguna conocida. 

PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL MEDICAMENTO 
A LOS ANIMALES 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

En caso de contacto con la piel o los ojos, lávese la zona afectada inmediatamente con agua.  

4.6   REACCIONES  ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) 

Ninguna conocida 

4.7  USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA INCUBACIÓN 

No se aplica. 

4.8  INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN 

Ninguna conocida, p. ej. no existe interacción en combinación con los c