Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ammonium phosphoricum (Pot.-Angaben); Barium iodatum (Pot.-Angaben); Calcium glycerinophosphoricum (Pot.-Angaben); Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Natrium chloratum (Pot.-Angaben); Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben); Barium carbonicum (Pot.-Angaben); Calcium fluoratum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Ergotinum (Pot.-Angaben); Kalium iodatum (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben)
Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)
Ammonium phosphoricum (Pot.-Information), Barium iodatum (Pot.-Information), Calcium glycerino phosphoricum (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Natrium chloratum (Pot.-Information), sodium Tetra chloro auratum, (Pot.-Information), Barium carbonicum (Pot.-Information), Calcium fluoratum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Ergotinum (Pot.-Information), potassium iodatum (Pot.-Information), Lycopodium clavatum (Pot.-Information)
Tablette
Teil 1 - Tablette; Ammonium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01966) 25 Milligramm; Barium iodatum (Pot.-Angaben) (08712) 25 Milligramm; Calcium glycerinophosphoricum (Pot.-Angaben) (08711) 62,5 Milligramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 25 Milligramm; Natrium chloratum (Pot.-Angaben) (01832) 37,5 Milligramm; Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben) (02329) 25 Milligramm; Barium carbonicum (Pot.-Angaben) (02127) 2,5 Milligramm; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) (01968) 6,25 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 5 Milligramm; Ergotinum (Pot.-Angaben) (10962) 25 Milligramm; Kalium iodatum (Pot.-Angaben) (01974) 3,75 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 7,5 Milligramm
Zergehenlassen im Mund
registriert
2003-10-02
Gebrauchsinformation BARIUM JODATUM Synergon Nr. 33 Homöopathisches Arzneimittel ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei- chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei- mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer- gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu re- duzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. NEBENWIRKUNGEN: keine bekannt Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver- schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktik Lesen Sie das vollständige Dokument