BALDRIAN-ratiopharm 190mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Baldrianwurzel, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben)

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

INN (Internationale Bezeichnung):

Valerian root, TE with methanol / methanol-water (% data)

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - überzogene Tablette; Baldrianwurzel, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben) (01260) 190 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1993-06-14

Gebrauchsinformation

C:\DOKUME~1\schander\LOKALE~1\Temp\BALDRIAN-ratiopharm 190 mg-GI-17558.00.00-25.01.05.doc, zuletzt gespeichert am 15.02.05 11:00 h
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Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss _BALDRIAN-ratiopharm® 190 mg_ jedoch vorschriftsmäßig
angewendet werden.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-  Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt,
müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist _BALDRIAN-ratiopharm® 190 mg_ und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von _BALDRIAN-ratiopharm® 190 mg_ beachten?
3.  Wie ist _BALDRIAN-ratiopharm® 190 mg_ einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _BALDRIAN-ratiopharm® 190 mg_ aufzubewahren?
_BALDRIAN-RATIOPHARM® 190 MG_
Wirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Baldrianwurzel-Trockenextrakt.
1 überzogene Tablette enthält 190 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (5,3-6,6 : 1)
Auszugsmittel: Methanol 45 % (m/m).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Maltodextrin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Lactose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.),
Carnaubawachs, Gelatine, Hypromellose, Macrogol, Povidon, Sucrose (Saccharose), Talkum,
Titandioxid (E 171), Eisenoxide und –hydroxide (E 172).
_BALDRIAN-ratiopharm® 190 mg_ ist in Packungen mit 50 oder 100 überzogenen Tabletten erhältlich.
1.  

Fachinformation

_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen _
_Angaben_
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
_1._
_BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_
_BALDRIAN-RATIOPHARM_
_®_
_ 190 MG_
_Wirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS_
_Arzneilich wirksamer Bestandteil_
_1 überzogene Tablette enthält 190 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (5,3-6,6 : 1)_
_Auszugsmittel: Methanol 45 % (m/m)._
_Sonstige Bestandteile siehe unter 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Überzogene Tabletten_
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Unruhezustände und nervös bedingte Einschlafstörungen._
_Falls diese Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern, muss der _
_Patient auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen._
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_52835.rtf, zuletzt gespeichert am 09.03.05 13:20 h
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_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren_
_- Unruhezustände_
_2-3 überzogene Tabletten bis zu 3-mal täglich._
_- Nervös bedingte Einschlafstörungen_
_2-3 überzogene Tabletten vor dem Schlafengehen._
_Falls notwendig können zusätzlich 2-3 überzogene Tabletten bereits früher im Verlauf des _
_Abends eingenommen werden._
_Die Einzeldosis beträgt jeweils 2-3 g Baldrianwurzel._
_Die Anwendungsdauer ist nicht prinzipiell begrenzt._
_4.3_
_GEGENANZEIGEN_
_Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen  _
_Bestandteile._
_4.4_
_WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG_
_Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Sucrose (Zucker) ungeeignet für Patienten mit _
_hereditärer Fructose-Intoleranz, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einem _
_Saccharose-Isomaltase-Mangel._
_Patienten�