AZITROMICINA ADVENTIA 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG

Land: Spanien

Sprache: Spanisch

Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-04-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-04-2020

Wirkstoff:

AZITROMICINA

Verfügbar ab:

ADVENTIA PHARMA S.L.

ATC-Code:

J01FA10

INN (Internationale Bezeichnung):

AZITHROMYCIN

Dosierung:

200 mg/5 ml

Darreichungsform:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Zusammensetzung:

AZITROMICINA 40 mg

Verabreichungsweg:

VÍA ORAL

Verschreibungstyp:

con receta

Therapiebereich:

Azitromicina

Produktbesonderheiten:

AZITROMICINA VEGAL 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG , 1 frasco de 15 ml Autorizado 16/06/2006 No Comercializado - AZITROMICINA VEGAL 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG , 1 frasco de 30 ml Autorizado 16/06/2006 No Comercializado - AZITROMICINA VEGAL 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG , 20 frascos de 15 ml Autorizado 17/09/2003 No Comercializado - AZITROMICINA VEGAL 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG , 20 frascos de 30 ml Autorizado 17/09/2003 No Comercializado

Berechtigungsstatus:

Anulado

Berechtigungsdatum:

2003-09-17

Gebrauchsinformation

                                1 de 10
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AZITROMICINA ADVENTIA 200 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Azitromicina Adventia y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Adventia
3. Cómo tomar Azitromicina Adventia
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Azitromicina Adventia
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES AZITROMICINA ADVENTIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados
antibióticos macrólidos.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES
IMPORTANTE
QUE
SIGA
LAS
INSTRUCCIONES
RELATIVAS
A
LA
DOSIS,
EL
INTERVALO
DE
ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU
MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
Se usa para tratar infecciones bacterianas causadas por unos
microorganismos como son las bacterias.
Estas infecciones son:

Empeoramiento de bronquitis crónica y neumonía (de gravedad leve a
moderada).

Infecciones de senos paranasales, garganta, amígdalas u oídos.

Infecciones de leves a moderadas de la piel y tejidos blandos, por
ejemplo la infección de
los folículos de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1 de 19
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Azitromicina Adventia 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene 200 mg de azitromicina
(como dihidrato).
Cada frasco de 15 ml contiene 600 mg de azitromicina como (dihidrato)
Cada frasco de 30 ml contiene 1200 mg de azitromicina como (dihidrato)
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen 3,6 g de sacarosa
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión oral.
Polvo seco para suspensión oral de color marfil y olor afrutado y
suspensión reconstituida de aspecto
lechoso.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por
microorganismos sensibles a azitromicina
(ver secciones 4.4 y 5.1):
- Sinusitis bacteriana aguda (diagnosticada adecuadamente)
- Otitis media bacteriana aguda (diagnosticada adecuadamente)
- Faringitis, amigdalitis
- Exacerbación aguda de bronquitis crónica (diagnosticada
adecuadamente)
- Neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a
moderada, por ejemplo foliculitis, celulitis,
erisipelas.
- Uretritis y cervicitis no complicadas producidas por
_Chlamydia trachomatis. _
_ _
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
Este medicamento está indicado en niños de 1 año de edad o mayores
(excepto para el tratamiento de
sinusitis), adolescentes y adultos, ver sección 4.2.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La duración del tratamiento en función de la infección, se indica a
continuación:
Existen otras presentaciones disponibles para los distintos regímenes
posológicos.
_Población pediátrica de más de 45 kg de peso, adultos y pacientes
de edad avanzada _
La dosis total de azitromicina es de 1.500 mg distribuida en 3 días
(500
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt