Azathioprin Teva 50 mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
28-07-2008

Wirkstoff:

Azathioprin

Verfügbar ab:

TEVA GmbH (3086597)

INN (Internationale Bezeichnung):

azathioprine

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Azathioprin (04347) 50 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2005-06-17

Gebrauchsinformation

                                palde-aza-08.rtf
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AZATHIOPRIN TEVA® 50 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Azathioprin
LESEN SIE DIE GESAMTE PA CKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
•  
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möch ten Sie diese später nochmals
lesen.
•  
Wenn Sie wei tere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
•  
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich ver schrieben. Geben Sie es nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
•  
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie er heblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen be merken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation an gegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Azathioprin Teva® 50 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müs sen Sie vor der Einnahme von Azathioprin Teva® 50 mg be achten?
3. Wie ist Azathioprin Teva® 50 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Azathioprin Teva® 50 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
11.  WAS IST AZATHIOPRIN TEVA® 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGE WENDET?
Azathioprin Teva® 50 mg ist ein Arzneimittel zur Unterdrückung bzw. Abschwächung der
körpereigenen Abwehrreaktion (Immunreaktion). [Immunsuppressivum]
AZATHIOPRIN TEVA® 50 MG WIRD ANGEWENDET
· zur  Vorbeugung  der  Abstoßreaktion  nach  allogener  Transplantation  der  Niere,
Leber,  Herz,  Lunge  oder  Bauchspeicheldrüse  in  Kombination  mit  anderen
Arzneimitteln, 
die 
die 
Immunreaktion 
unterdrücken 
(Immunsupressiva).
Üblicherweise  dient  Azathioprin  hierbei  als  Zusatz  zu  anderen  immusuppressiven
Substanz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Azathioprin Teva
®
 50 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 50 mg Azathioprin.
Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
.1.
ANWENDUNGSGEBIETE 

 Azathioprin ist angezeigt in Kombination mit anderen Immunsuppressiva zur 
Vorbeugung der akuten Abstoßungsreaktion nach allogener Transplantation von 
Niere,   Leber,   Herz,   Lunge   und   Pankreas.   Üblicherweise   dient   Azathioprin 
hierbei   als   Zusatz   zu   anderen   immunsuppressiven   Substanzen,   die   den 
Hauptpfeiler des Regimes darstellen.

 Azathioprin ist angezeigt in schweren Fällen der folgenden Erkrankungen zur 
Dosisreduktion der Kortikosteroide oder bei Patienten, die Kortikosteroide nicht 
vertragen, beziehungsweise bei denen mit hohen Dosen von Kortikosteroiden 
keine   ausreichende   therapeutische   Wirkung   erzielt   werden   kann:
--schwere   aktive   rheumatoide   Arthritis,   die   mit   weniger   toxischen 
antirheumatischen Basis-Therapeutika (disease modifying anti-rheumatic drugs 
(DMARDs)) nicht kontrolliert werden kann,
 --schwere oder mittelschwere entzündliche Darmerkrankungen (Morbus Crohn 
oder Colitits ulcerosa)
--Autoimmunhepatitis,
--systemischer Lupus erythematodes,
--Dermatomyositis,
--Polyarteriitis nodosa, 
--refraktäre   autoimmune   hämolytische   Anämie,   hervorgerufen   durch   IgG 
Wärmeantikörper,
-- schwere chronisch refraktäre idiopathische thrombozytopenische Purpura.
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4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
_Nach Organtransplantation:_
In Abhängigkeit vom immuns
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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