Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hämatopoetische Stammzellen vom Menschen [aus Knochenmark]
Universitätsklinikum Halle (Saale) AöR (4609488)
Human hematopoietic stem cells [from bone marrow]
Suspension
Teil 1 - Suspension; Hämatopoetische Stammzellen vom Menschen [aus Knochenmark] (38326) Zellen (biologische)
Infusion intravenös
genehmigt
2011-04-08
Einrichtung für Transfusionsmedizin am Universitätsklinikum Halle (Saale) Seite 1 von 4 HS-05-02-02-A15.05 / gültig ab GEBRAUCHS- UND FACHINFORMATION HUMANE AUTOLOGE HÄMATOPOETISCHE STAMMZELLEN AUS PERIPHEREM BLUT 1. IDENTIFIZIERUNG DES ARZNEIMITTELS 1.1 BEZEICHNUNG: AUTOLOGES PERIPHERES BLUTSTAMMZELLKONZENTRAT HAL 1.1.1 Stärke 1: Autologes peripheres Blutstammzellkonzentrat HAL KRYOKONSERVIERT 1.1.2 Stärke 2: Autologes peripheres Blutstammzellkonzentrat HAL CD34 - selektiert, KRYOKONSERVIERT 1.2 STOFFGRUPPE Autologe hämatopoetische Stammzellzubereitung aus peripherem Blut nach Konditionierungsbehandlung 2. ANWENDUNGSGEBIET Hämatologische und immunologische Rekonstitution des Knochenmarkes 3. INFORMATIONEN ZUR ANWENDUNG 3.1 GEGENANZEIGEN 3.1.1 Absolute Kontraindikationen Absolute Kontraindikationen für die Anwendung von Stammzellzubereitungen sind nicht bekannt. 3.1.2 Relative Kontraindikationen • Schwangerschaft • Stillzeit • Unverträglichkeit bzw. bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (z. B. Plasmaproteine, Antikoagulanzien, Dimethylsulfoxid, Selektions-Antikörper, Eisen-Dextran-Partikel) 3.2 VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG • Stammzellzubereitungen dürfen nicht bestrahlt werden. • Stammzellzubereitungen dürfen nur unter kontrollierten und überwachten Bedingungen bei der angegebenen Temperatur gelagert werden (siehe Behältnisbeschriftung). • Stammzellzubereitungen dürfen nur innerhalb der angegebenen Haltbarkeit (siehe Behältnisbeschriftung bzw. Begleitdokument) verwendet werden. • Autologe Stammzellzubereitungen sind ausschließlich zur autologen Anwendung • Die korrekte Zuordnung (Identität) der für den Patienten autolog hergestellten Stammzellzubereitung muss gewährleistet sein. • Stammzellzubereitungen dürfen nur von hierfür qualifiziertem Fachpersonal angewendet werden (siehe Richtlinien der Bundesärztekammer und des Paul- Ehrlich-Instituts). • Zur Gabe der Stammzellzubereitung sollte eine medikamentöse Prophylaxe gegenüber allergisch Lesen Sie das vollständige Dokument
Einrichtung für Transfusionsmedizin am Universitätsklinikum Halle (Saale) Seite 1 von 4 HS-05-02-02-A15.05 / gültig ab GEBRAUCHS- UND FACHINFORMATION HUMANE AUTOLOGE HÄMATOPOETISCHE STAMMZELLEN AUS PERIPHEREM BLUT 1. IDENTIFIZIERUNG DES ARZNEIMITTELS 1.1 BEZEICHNUNG: AUTOLOGES PERIPHERES BLUTSTAMMZELLKONZENTRAT HAL 1.1.1 Stärke 1: Autologes peripheres Blutstammzellkonzentrat HAL KRYOKONSERVIERT 1.1.2 Stärke 2: Autologes peripheres Blutstammzellkonzentrat HAL CD34 - selektiert, KRYOKONSERVIERT 1.2 STOFFGRUPPE Autologe hämatopoetische Stammzellzubereitung aus peripherem Blut nach Konditionierungsbehandlung 2. ANWENDUNGSGEBIET Hämatologische und immunologische Rekonstitution des Knochenmarkes 3. INFORMATIONEN ZUR ANWENDUNG 3.1 GEGENANZEIGEN 3.1.1 Absolute Kontraindikationen Absolute Kontraindikationen für die Anwendung von Stammzellzubereitungen sind nicht bekannt. 3.1.2 Relative Kontraindikationen • Schwangerschaft • Stillzeit • Unverträglichkeit bzw. bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (z. B. Plasmaproteine, Antikoagulanzien, Dimethylsulfoxid, Selektions-Antikörper, Eisen-Dextran-Partikel) 3.2 VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG • Stammzellzubereitungen dürfen nicht bestrahlt werden. • Stammzellzubereitungen dürfen nur unter kontrollierten und überwachten Bedingungen bei der angegebenen Temperatur gelagert werden (siehe Behältnisbeschriftung). • Stammzellzubereitungen dürfen nur innerhalb der angegebenen Haltbarkeit (siehe Behältnisbeschriftung bzw. Begleitdokument) verwendet werden. • Autologe Stammzellzubereitungen sind ausschließlich zur autologen Anwendung • Die korrekte Zuordnung (Identität) der für den Patienten autolog hergestellten Stammzellzubereitung muss gewährleistet sein. • Stammzellzubereitungen dürfen nur von hierfür qualifiziertem Fachpersonal angewendet werden (siehe Richtlinien der Bundesärztekammer und des Paul- Ehrlich-Instituts). • Zur Gabe der Stammzellzubereitung sollte eine medikamentöse Prophylaxe gegenüber allergisch Lesen Sie das vollständige Dokument