Aurum comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-10-2015

Wirkstoff:

Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Olibanum (Pot.-Angaben); Myrrha (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Aurum metallicum (Pot.-Information), Olibanum (Pot.-Information), Myrrha (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 0,01 Gramm; Olibanum (Pot.-Angaben) (06698) 0,01 Gramm; Myrrha (Pot.-Angaben) (09811) 0,01 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1998-01-09

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Aurum comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Aurum metallicum Trit. D6, Myrrha Trit. D3, Olibanum Trit.
D3
Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Nerven- und des
Herz-
Kreislaufsystems
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung und Stabilisierung des Wesensgliedergefüges bei
chronisch degenerativen
und verletzungsbedingten (traumatischen) Schädigungen des
Zentralnervensystems sowie
zur Nachbehandlung entzündlicher Erkrankungen des Gehirns, bei
psychischen
Erkrankungen, Entwicklungs- und Verhaltensstörungen, funktionellen
Herz-
Kreislaufstörungen.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Akut-entzündliche Erkrankungen des Nervensystems, die mit
Bewusstseinseintrübung,
psychischen Veränderungen und Fieber einhergehen, bedürfen
grundsätzlich der
Behandlung durch einen Arzt.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Aurum comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet,
Kinder unter 6 Jahren 1- bis 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5
ml subcutan injizieren.
Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 2-mal wöchentlich bis 1-mal
täglich 0,5 ml - 1 ml
subcutan injizieren.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 2-mal wöchentlich bis 1-mal
täglich 1 ml subcutan
injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in
                                
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