AURO-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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Herunterladen Fachinformation (SPC)
08-05-2018

Wirkstoff:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Verfügbar ab:

AURO PHARMA INC

ATC-Code:

N06AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

VENLAFAXINE

Dosierung:

150MG

Darreichungsform:

Capsule (à libération prolongée)

Zusammensetzung:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 150MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294005; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2016-03-09

Fachinformation

                                TABLE OF CONTENTS
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
1
...............................................................................................................
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE
LA SANTÉ
3
........................................................................................................................................
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
63
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX CONSOMMATEURS
77
......................
Page 1 sur 82
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-VENLAFAXINE XR
CAPSULES DE CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE À LIBÉRATION PROLONGÉE
37,5 MG, 75 MG ET 150 MG
Norme Auro Pharma
ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
AURO PHARMA INC
.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Date de révision :
Woodbridge, ON, L4L 8K8
Le 8 mai 2018
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 215271
Page 2 sur 82
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ...
…….3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
46
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
53
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
58
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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