AURO-ALFUZOSIN Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Chlorhydrate d'alfuzosine

Verfügbar ab:

AURO PHARMA INC

ATC-Code:

G04CA01

INN (Internationale Bezeichnung):

ALFUZOSIN

Dosierung:

10MG

Darreichungsform:

Comprimé (à libération prolongée)

Zusammensetzung:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

15G/50G

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2015-07-02

Fachinformation

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
24
...................................................................
RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LESMÉDICAMENTS
44
................................
Page 1 sur 46
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
AURO-ALFUZOSIN
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme maison
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 5 Avril 2019
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
N° de contrôle de la présentation : 225758
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
16
SURDOSAGE......................................................