AURIMEL LIQUID

Land: Zypern

Sprache: Griechisch

Quelle: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Wirkstoff:

CARBINOXAMINE MALEATE; DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE; SODIUM CITRATE; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE

Verfügbar ab:

M S JACOVIDES & CO LTD (0000003082) 8 AYIOS NICOLAOS STR, LEFKOSIA, 1511, 21593

ATC-Code:

R05DA20

INN (Internationale Bezeichnung):

COMBINATIONS

Darreichungsform:

LIQUID

Zusammensetzung:

CARBINOXAMINE MALEATE (0003505382) 0,4MG; DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE (0000125699) 1MG; SODIUM CITRATE (0000068042) 65MG; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE (0000061767) 1,075MG

Verabreichungsweg:

ORAL USE

Verschreibungstyp:

Εθνική Διαδικασία

Therapiebereich:

COMBINATIONS

Produktbesonderheiten:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 100ML (230009801) 1 BOTTLE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Gebrauchsinformation

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
AURIMEL
 ΣΙΡΌΠΙ
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό ή τον/την
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
“Αναφορά Ανεπιθύμητων Ενεργειών”.
ΟΝΟΜΑΣΊΑ:
ΑURIMEL

Σιρόπι για παιδιά και ενήλικες.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
Σιρόπι το οποίο διατίθεται σε
μπουκάλια των 100 ml.
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ:
Κάθε 100 ml περιέχουν:
Υδροβρωμιούχα
Δεξτρομεθορφάνη………….0.10g
Μηλεϊνική
Καρβινοξαμίνη..............…………..0.04g
Υδροχλωρική
Φαινυλεφρίνη..………….……..0.10g
Κιτρικό
Νάτριο..............................................6.50g
Καρβοξυλομεθυλοκυτταρινικό νάτριο
Προπυλενογλυκόλη
Μέλι
Μεθυλπαραβένιο
Προπυλπαραβένιο
Κιτρικό Οξύ
Supercel Hyflo
Σορβιτόλη
Γλυκερίνη
Καραμέλα
Μενθόλη
Συνθετική γεύση χλωροφόρμιου
Lime Firmenich
Custard Firmench
Φυσική Γεύση σοκολάτας
Ζάχαρη
Απεσταγμένο ύδωρ q.s
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΟΜΆΔΑ:
Το ΑURIMEL

είναι ένα αντιβηχικό σιρόπι.
Η Δεξτρομεθορφάνη ενεργεί κεντρικά
ανακουφίζοντας τον ενοχλητικό βήχα ο
οποίος εμποδίζει τη ξεκούραση
ή τον ύπνο.
Η Καρβινοξαμίνη είναι ένα
αντιϊσταμινικό το οπ�

Fachinformation

AURIMEL

SYRUP
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aurimel

2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 5cc teaspoonful contains:
Active ingredient(s) and amount(s) per unit dose or unit volume:
Dextromethrophan Hydrobomide…………………………….5mg
Carbinoxamine
Maleate…………………………………..........2mg
Phenylephrine Hydrochloride……………………...…....5.375mg
Sodium
Citrate…………………………………..…………....325mg
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Aurimel

liquid for oral use is supplied in bottles of 100cc.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
This an antitussive drug, indicated in the treatment of respiratory
tract
infections, bronchitis, tracheitis, measles, whooping cough, chronic
cough of
smokers, or other conditions where non-productive cough is
undesirable. The
product will also relieve nasal congestion, sneezing, watery eyes and
runny
nose accompanying cold.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Adults: one to two teaspoonfuls 4 times a day.
Children 5 to 12 years: one teaspoonful 4 times a day.
Children 2 to 5 years: half a teaspoonful 3 times a day or as directed
by the
physician.
The route of administration is oral. Treatment duration is as long as
cough
persists or as directed by the physician
4.3.
CONTRA-INDICATIONS
Carbinoxamine: Acute asthma attack, lower respiratory tract disease
Phenylephrine: ventricular fibrillation / tachycardia,
pheochromocytoma,
narrow-angle glaucoma, severe hypertension
Sodium citrate: sodium restricted diets, severe renal impairment
Hypersensitivity to any of the components of the formula
4.4.
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Dextromethorphan: Chronic, persistent, or productive cough; nausea,
vomiting,
fever; persistent headache
Carbinoxamine: history of bronchial asthma, increased intraocular
pressure
secondary to angle-closure glaucoma, hyperthyroidism, cardiovascular
disease, hypertension due to atropine-like actions, elderly
Phenylephrine: arterial embolism, peripheral vascular