AUREOMYCIN SALBE

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
06-11-2008

Wirkstoff:

Chlortetracyclinhydrochlorid

Verfügbar ab:

Riemser Pharma GmbH

INN (Internationale Bezeichnung):

Chlortetracycline hydrochloride

Darreichungsform:

Salbe

Zusammensetzung:

Chlortetracyclinhydrochlorid 3.g

Gebrauchsinformation

                                _Aureomycin_Salbe_pal_DE_2008_09.DOC_
_1 _
_Änderungsanzeige vom 06.11.2008_
Gebrauchsinformation
_Liebe Patientin, lieber Patient!_
_Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen_
_darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden_
_Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker._
AUREOMYCIN® SALBE
Wirkstoff: Chlortetracyclinhydrochlorid
ZUSAMMENSETZUNG
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
1 g Salbe enthält 30 mg Chlortetracyclinhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile:
Wollwachs [kann Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) enthalten], weißes Vaselin
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Packung mit 25 g Salbe
Packung mit 50 g (2 x 25 g) Salbe
ANTIBIOTIKUM/CHEMOTHERAPEUTIKUM ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT
RIEMSER Arzneimittel AG
An der Wiek 7, 17493 Greifswald-Insel Riems
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Behandlung mit Aureomycin® Salbe ist angezeigt bei allen bakteriell infizierten
Wunden, Verbrennungen, Grind- oder Eiterausschlägen (Pyodermien)
,
Furunkulose,
Unterschenkelgeschwür (Ulcus cruris) u. a.
Sie hat sich darüber hinaus zur Verhütung von Oberflächeninfektionen nach Verletzungen
und Hautabschürfungen bewährt.
GEGENANZEIGEN
_Wann dürfen Sie Aureomycin®  Salbe nicht anwenden?_
Aureomycin® Salbe soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen
Tetracycline. Auf Pilzüberwucherung und Erregerwechsel ist zu achten.
_Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?_
Obwohl keine Hinweise auf schädigende Auswirkungen während der Schwangerschaft und
Stillzeit vorliegen, soll Aureomycin® Salbe hier nur nach ausdrücklicher Anweisung des
Arztes angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE
_Worauf müssen Sie achten?_
Aureomycin® Salbe kann in der Wäsche gelbe Flecken hinterlassen, die durch
handelsübliche Waschmi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Fachinformation
AUREOMYCIN
®
 SALBE
_de_67400_
_Änderungsanzeige vom 06.11.2008_
_1 _
Fachinformation
1.
BEZEICHNUNG
Aureomycin
®
 Salbe
Wirkstoff:Chlortetracyclinhydro-
chlorid
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APO-
THEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3. ZUSAMMENSETZUNG DES 
ARZNEIMITTELS
3.1 Stoff- oder Indikationsgruppe
Dermatika, Antibiotika/Chemo-
therapeutika, Tetracyclin
3.2 Arzneilich wirksamer Bestandteil
1 g Salbe enthält 30 mg 
Chlortetracyclinhydrochlorid.
3.3 Sonstige Bestandteile
Wollwachs [kann Butylhydroxytoluol 
(Ph.Eur.) enthalten], weißes Vaselin
4. ANWENDUNGSGEBIETE
Die   Behandlung   mit   Aureomycin
® 
Salbe   ist   angezeigt   bei   allen 
bakteriell   infizierten   Wunden, 
Verbrennungen,
 
Pyodermien, 
Furunkulose, Ulcus cruris u. a.
Sie   hat   sich   darüber   hinaus   zur 
Verhütung
 
von 
Oberflächeninfektionen
 
nach 
Verletzungen
 
und 
Hautabschürfungen bewährt.
5.
GEGENANZEIGEN
Aureomycin
®
 
Salbe   soll   nicht 
angewendet
 
werden
 
bei 
Überempfindlichkeit
 
gegen 
Tetracycline. Auf Pilzüberwucherung 
und Erregerwechsel ist zu achten.
Obwohl   keine   Hinweise   auf 
schädigende Auswirkungen während 
der   Schwangerschaft   und   Stillzeit 
vorliegen,   soll   Aureomycin
®
  Salbe 
hier   nur   nach   ausdrücklicher 
Anweisung
 
des
 
Arztes 
angewendet werden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen kann es zum 
Auftreten   von   allergischen 
Reaktionen kommen.
7.
WECHSELWIRKUNGEN MIT AN-
DEREN MITTELN
Wechselwirkungen   mit   anderen 
Mitteln sind nicht bekannt.
8.
WARNHINWEISE
Wollwachs
 
kann
 
örtlich 
begrenzte   Hautreizungen   (z. B. 
Kontaktdermatitis) auslösen. 
Butylhydroxytoluol   kann   örtlich 
begrenzt   Hautreizungen   (z. B. 
Kontaktdermatitis),   Reizungen 
der Augen und der Schleimhäute 
hervorrufen.
9.
WICHTIGSTE INKOMPATIBILITÄ
                                
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