Atrovent Solution Monodose 0.5 mg/2 ml sol. inhal. nébul. flac.

Land: Belgien

Sprache: Französisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Bromure d'Ipratropium Monohydraté 0,522 mg - Eq. Bromure d'Ipratropium Anhydre 0,5 mg

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim SComm-CommV

ATC-Code:

R03BB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Ipratropium Bromide Monohydrate

Dosierung:

0,50 mg/2 ml

Darreichungsform:

Solution pour inhalation par nébuliseur

Zusammensetzung:

Bromure d'Ipratropium Monohydraté 0.522 mg

Verabreichungsweg:

Voie inhalée

Therapiebereich:

Ipratropium Bromide

Produktbesonderheiten:

CTI code: 165785-02 - Taille de l'emballage: 60 x 2 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 165785-01 - Taille de l'emballage: 20 x 2 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04048846018168 - Code CNK: 1543313 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 165785-03 - Taille de l'emballage: 120 x 2 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Berechtigungsstatus:

Commercialisé: Oui

Berechtigungsdatum:

1994-06-07

Gebrauchsinformation

Notice Atrovent UDV
NOTICE
(21/02/2023)
Notice Atrovent UDV
2
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ATROVENT 0,25 MG/2ML SOLUTION POUR INHALATION PAR NÉBULISEUR
ATROVENT 0,50 MG/2ML SOLUTION POUR INHALATION PAR NÉBULISEUR
bromure d’ipratropium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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-
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-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
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Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce qu’Atrovent et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Atrovent
3.
Comment utiliser Atrovent
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Atrovent
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ATROVENT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
GROUPE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE OU MODE D’ACTION
Bronchodilatateur.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Atrovent est indiqué chez les adultes et les enfants pour le
traitement symptomatique du bronchospasme
qui se produit dans le cadre des affections respiratoires obstructives
chroniques, telles que

l'asthme bronchique,

la bronchite chronique obstructive

l'emphysème.
En
association
avec
des
bêtamimétiques
inhalés,
Atrovent
est
indiqué
dans
le
traitement
du
bronchospasme aigu des affections respiratoires obstructives
chroniques, y compris la bronchite
chronique et l'asthme.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ATROVENT
N’UTILISEZ JAMAIS ATROVENT
-
Si vous êtes allergique (hypersensi

Fachinformation

RCP Atrovent UDV
1
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
(CCDS 0260-02) (24.01.2023)
RCP Atrovent UDV
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Atrovent
®
0,25 mg/2 ml solution pour inhalation par nébuliseur
Atrovent
®
0,50 mg/2 ml solution pour inhalation par nébuliseur
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Atrovent 0,25 mg/2ml solution pour inhalation par nébuliseur:
2 ml de solution contiennent 0,261 mg de bromure d’ipratropium
monohydraté
(=0,25 mg de bromure d’ipratropium anhydre).
Atrovent 0,50 mg/2ml solution pour inhalation par nébuliseur:
2 ml de solution contiennent 0,522 mg de bromure d’ipratropium
monohydraté
(=0,50 mg de bromure d’ipratropium anhydre).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour inhalation par nébuliseur.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Atrovent est indiqué chez les adultes et les enfants pour le
traitement symptomatique du
bronchospasme qui se produit dans le cadre des affections
respiratoires obstructives chroniques, telles
que l'asthme bronchique, la bronchite chronique obstructive et
l'emphysème.
En association avec des bêta2-mimétiques inhalés, Atrovent est
indiqué dans le traitement du
bronchospasme aigu des affections respiratoires obstructives
chroniques, y compris la bronchite
chronique et l'asthme.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La posologie doit être adaptée par le médecin traitant, selon la
gravité des symptômes, l'âge du patient
et la réponse clinique obtenue. Le patient sera maintenu sous
supervision médicale durant le traitement.
Il est conseillé de ne pas dépasser la posologie journalière
recommandée, que le traitement soit aigu ou
chronique.
Si le traitement n’apporte pas l’effet escompté ou si l’état
du patient s’aggrave, un avis médical doit être
obtenu afin d’établir un nouveau schéma thérapeutique. Le patient
doit être informé qu’en cas de
dyspnée aiguë ou d’aggravation rapide de la dyspnée, un médecin
doit être consulté