Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
atorvastatinum
axapharm ag
C10AA05
atorvastatinum
Comprimés pelliculés
atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum 10.34 mg, aluminii magnesii silicas (attapulgit), lactosum monohydricum 41.6 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: lactosum monohydricum 0.9 mg, hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Réduction de la Serumcholesterinkonzentration
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Atorvastatine axapharm Qu’est-ce que Atorvastatine axapharm et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand Atorvastatine axapharm ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Atorvastatine axapharm? Atorvastatine axapharm peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement? Comment utiliser Atorvastatine axapharm? Quels effets secondaires Atorvastatine axapharm peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Atorvastatine axapharm? Numéro d’autorisation Où obtenez-vous Atorvastatine axapharm? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l’autorisation Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser le médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Atorvastatine axapharm Qu’est-ce que Atorvastatine axapharm et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Atorvastatine axapharm est un médicament destiné au traitement des troubles du métabolisme des graisses lorsque d’autres mesures (par ex. changement de régime alimentaire, entraînement physique, perte de poids) ne sont pas assez efficaces, chez les patients présentant -des taux élevé Lesen Sie das vollständige Dokument
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Atorvastatine axapharm Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, Allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Atorvastatine axapharm Composition Principes actifs Atorvastatinum ut Atorvastatinum calcicum. Excipients Silicate d’aluminium et de magnésium lactose monohydraté 42.5 mg (comprimé pelliculé à 10 mg) resp. 85.1 mg (comprimé pelliculé à 20 mg) resp. 170.1 mg (comprimé pelliculé à 40 mg) resp. 340.2 mg (comprimé pelliculé à 80 mg) cellulose microcristalline amidon prégélatinisé hydroxypropylcellulose (E463) stéarate de magnésium silice colloïdale anhydre dioxyde de titane (E171) hypromellose (E464) macrogol 4000. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés pelliculés à 10 mg, 20 mg (sécables), 40 mg (sécables) ou 80 mg (sécables) d’atorvastatine. Les comprimés pelliculés à 20 mg, 40 mg et 80 mg présentent une rainure et peuvent être partagés en deux. Indications/Possibilités d’emploi Réduction des taux trop élevés de cholestérol total, de cholestérol-LDL, d’apolipoprotéine B et de triglycérides chez les patients présentant une hypercholestérolémie primaire, des formes mixtes d’hyperlipidémie, et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie familiale, en complément du régime alimentaire, si ce dernier et d’autres mesures non médicamenteuses n Lesen Sie das vollständige Dokument