Atenolol "Stada" 50 mg Tabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-04-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-06-2020

Wirkstoff:

ATENOLOL

Verfügbar ab:

STADA Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

C07AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

ATENOLOL

Einheiten im Paket:

20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate,100 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Beta blocking agents, sel

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1995-02-15

Gebrauchsinformation

                                Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Atenolol STADA 50 mg Tabletten
Atenolol STADA 100 mg Tabletten
Wirkstoff: Atenolol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Atenolol STADA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol STADA beachten?
3.
Wie ist Atenolol STADA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Atenolol STADA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Atenolol STADA und wofür wird es angewendet?
Atenolol, der Wirkstoff von Atenolol STADA, hat eine blockierende
Wirkung vorwiegend auf
bestimmte
Rezeptoren
des
Herzens
(herzspezifischer
Betablocker)
und
wirkt
stressabschirmend auf das Herz. Die Herzarbeit nimmt ab und es sinken
in der Folge der
Sauerstoffverbrauch des Herzens und der Blutdruck.
Atenolol STADA wird angewendet bei
-
Bluthochdruck (Hypertonie)
-
belastungsabhängigen
Brustschmerzen
infolge
Durchblutungsstörungen
der
Herzkranzgefäße (chronisch-stabile Angina pectoris)
-
bestimmten Herzrhythmusstörungen (tachykarde Herzrhythmusstörungen)
Atenolol STADA wird angewendet bei Erwachsenen.
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol STADA beachten?
Atenolol STADA darf nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Atenolol oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandte
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Atenolol STADA 50 mg Tabletten
Atenolol STADA 100 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette Atenolol Stada 50 mg enthält 50 mg Atenolol.
1 Tablette Atenolol Stada 100 mg enthält 100 mg Atenolol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
1 Tablette Atenolol Stada 50 mg enthält 30,9 mg Laktose und 0,12 mg
Natrium.
1 Tablette Atenolol Stada 100 mg enthält 61,8 mg Laktose und 0,24 mg
Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Atenolol Stada 50 mg Tabletten: weiße, runde Tablette mit einer
Bruchrille und der
Prägung C24 auf einer Seite
Atenolol Stada 100 mg Tabletten: weiße, runde Tablette mit einer
Bruchrille und der Prägung
C25 auf einer Seite
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
– Hypertonie
– Chronisch-stabile Angina pectoris
– Tachykarde Herzrhythmusstörungen
Atenolol STADA wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die
Dosierung
soll
individuell
erfolgen.
Es
wird
empfohlen,
die
Behandlung
mit
der
niedrigstmöglichen
Dosis
zu
beginnen,
um
gegebenenfalls
eine
Herzinsuffizienz,
Bradykardie
sowie
bronchiale
Symptome
rechtzeitig
erkennen
zu
können.
Dies
ist
insbesondere
bei
älteren
Patienten
von
Bedeutung.
Die
weitere
Dosisanpassung
soll
schrittweise (z.B. einmal pro Woche) unter sorgfältiger Überwachung
oder auf Basis der
klinischen Wirkung erfolgen.
Erwachsene
HYPERTONIE:
2
Die empfohlene Initialdosis beträgt 25 mg. Die übliche
Erhaltungsdosis ist 50 – 100 mg
einmal täglich. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung ist nach 1 –
2 Wochen erreicht.
Eine
weitere
Reduktion
des
Blutdrucks
kann
durch
die
Gabe
eines
zusätzlichen
Antihypertensivums erzielt werden.
ANGINA PECTORIS:
50 – 100 mg täglich, je nach klinischer Wirkung. Eine Erhöhung der
Dosis auf über 100 mg
täglich erhöht nicht generell die antianginöse Wirkung. Bei Bedarf
kann
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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