Land: Tschechische Republik
Sprache: Tschechisch
Quelle: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
4442 ATENOLOL
ratiopharm GmbH, Ulm Array
C07AB03
4442 ATENOLOL
50MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
ATENOLOL
Kód SÚKL: 0062856 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0062857 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0062859 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0062860 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-05-13
Strana 1 (celkem 4) SP.ZN. SUKLS306712/2019 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA ATENOBENE 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY ATENOBENE 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY atenololum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Atenobene a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Atenobene užívat 3. Jak se Atenobene užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Atenobene uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE ATENOBENE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Atenobene obsahuje léčivou látku atenolol, ovlivňující ß 1 receptory v srdci. Atenolol snižuje práci srdečního svalu, tlumí reakce srdce na tělesné a duševní podněty a tím chrání srdeční sval před nadměrnou námahou. Atenolol snižuje závažnost a zmenšuje počet záchvatů anginy pectoris (onemocnění způsobené nedostatečným přívodem kyslíku do srdečního svalu), snižuje krevní tlak, upravuje srdeční rytmus a zpomaluje tepovou frekvenci. ß 2 receptory v dýchacích cestách a cévách jsou atenololem ovlivněny jen v nepatrné míře. Vzhledem k dlouhému biologickému poločasu lze atenolol podávat pouze jednou denně. Přípravek Atenobene se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku, ischemic Lesen Sie das vollständige Dokument
Strana 1 (celkem 8) SP.ZN. SUKLS306712/2019 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU A TENOBENE 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY A TENOBENE 50 MG POTAHOVANÉ TABLETA 2. KVALITATIVNÍ A K VANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 25 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 50 mg. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta. _Atenobene 25 mg: _bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou typu "karate". Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. _Atenobene 50 mg: _ bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a s vyraženým "M006", průměr tablet 8,1 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ I NDIKACE _ _ _Hypertenze: _ Atenobene je indikován k léčbě hypertenze buď v monoterapii nebo v kombinaci s jinými antihypertenzívy (např. thiazidovými diuretiky). _Angina pectoris na podkladě koronární arteriosklerózy a němá_ _ i_ _schémie myokardu: _ Atenobene je indikován k dlouhodobé léčbě. _Akutní infarkt myokardu: _ Atenobene se užívá k léčbě hemodynamicky kompenzovaných pacientů se zjištěným nebo suspektním infarktem myokardu k redukci kardiovaskulární mortality. _Arytmie: _ Atenobene se užívá při supraventrikulárních arytmiích (sinusová tachykardie při thyreotoxikóze, paroxysmální supraventrikulární tachykardie, ke zpomalení frekvence komor při fibrilaci síní a flutteru síní) a ventrikulárních arytmiích (ventrikulárních extrasystolách, ventrikulárních tachykardiích). Přípravek je určen k léčbě dospělých a dospívajících pacientů starších 15 let. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _ _ _Pediatrická populace_ _ _ Pro nedostatek zkušeností se nedoporučuje podávat přípravek dětem a dospívajícím do 15 let. _Dospělí a dospívající od 15 let_ _ _ Dávkování musí být stanoveno individuálně na základě tepové frekvence anebo efektu terapi Lesen Sie das vollständige Dokument