Land: Estland
Sprache: Estnisch
Quelle: Ravimiamet
atsetüülsalitsüülhape+askorbiinhape
PharmaEstica Manufacturing OÜ
N02BA80
acetylsalicylic acid+ascorbic acid
400mg+300mg 10TK; 400mg+300mg 20TK
kihisev tablett
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale Asprovit+C, 400 mg/300 mg, kihisevad tabletid atsetüülsalitsüülhape/askorbiinhape Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehes antakse ülevaade: 1. Mis ravim on Asprovit+C ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Asprovit+C kasutamist 3. Kuidas Asprovit+C kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Asprovit+C säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Asprovit+C ja milleks seda kasutatakse Asprovit+C on palavikku alandava, põletikuvastase ning valuvaigistava toimega. Kasutatakse palaviku ja nõrga valu korral. 2. Mida on vaja teada enne Asprovit+C kasutamist Asprovit+C ei tohi kasutada - kui Te olete atsetüülsalitsüülhappe (või teiste salitsülaatide), askorbiinhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on teadaolevalt astma, näo-, kaela- ja keeleturse, nõgestõve või allergilise nohu teke seoses teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega; - kui teil on mao- või kaksteistsõrmikuhaavandid; - kui teil on kaasasündinud või omandatud verehüübivushäired; - kui teil on raske maksa- või neerufunktsiooni häire; - kui teile on määratud samaaegne metotreksaatravi suurtes annustes (15 mg või rohkem nädalas); - kui teil on raseduse viimane kolmandik; - kui imetate last. Hoiatused ja ettevaatusabinõud: - Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Asprovit+C: - patsientidel, kes põevad astmat või teisi allergilisi seisundeid - patsientidel, kellel esineb maksa-, neeru- või südamepuudulikkus Lesen Sie das vollständige Dokument
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS ASPROVIT+C, 400 mg/300 mg, kihisevad tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 400 mg atsetüülsalitsüülhapet ja 300 mg askorbiinhapet. INN. Acidum acetylsalicylicum, Acidum ascorbinicum Teadaolevat toimet omavad abiained: Üks tablett sisaldab 48 mg naatriumbensoaati (E211), 553 mg naatriumi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Kihisev tablett. Valge ümmargune lame kaldservadega tablett. Tableti läbimõõt 25 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Nõrk valu. Palavik. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanutele (üle 16-aastastele): tavaline annus on 1...2 tabletti ühekordse annusena, mida võib korrata 4…6 tunni järel. Maksimaalset ööpäevast annust, 8 tabletti, ei tohi ületada Lapsed ja noorukid: ASPROVIT+C tablette ei kasutata lastel ja alla 16-aastastel noorukitel (vt lõik 4.4). Manustamisviis Suukaudne. Tablett tuleb enne manustamist lahustada klaasitäies vees ja soovitatavalt manustada pärast sööki. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe (või teiste salitsülaatide), askorbiinhappe või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine(te) suhtes. Anamneesis astma, angioödeem, urtikaaria või riniit seoses teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega. Mao- või kaksteistsõrmikuhaavandid. Kaasasündinud või omandatud verehüübivushäired. Samaaegne metotreksaatravi suurtes annustes (15 mg nädalas või rohkem), vt lõik 4.5. Raseduse viimane trimester. 4.4. Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel Ettevaatlik tuleb olla patsientide puhul: kes põevad astmat või teisi allergilisi seisundeid, kellel esineb maksa-, neerufunktsiooni häireid või südamepuudulikkus, kellel esinevad kroonilised või korduvad seedetraktivaevused, keda ravitakse samaaegselt suukaudsete antikoagulantide, hepariini, tiklopidiini või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, kellel esineb ne Lesen Sie das vollständige Dokument