Aspidium/Salix comp. Tablette Aspidium/Salix comp. Tablette

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

dryopteris filix-mas herbae rec. digestio ethanol. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT, herba), polypodii vulgaris herbae rec. digestio ethanol. (Polypodium vulgare L., herba), phyllitis scolopendrii herbae rec. digestio ethanol. (Asplenium scolopendrium L., herba), salicis albae folii rec. digestio ethanol. (Salix alba L., folium), salicis vitellinae folii rec. digestio ethanol. (Salix alba ssp. vitellina (L.) ARCANG, folium), salicis viminalis folii rec. digestio ethanol. (Salix viminalis L., folium)

Verfügbar ab:

Weleda AG

INN (Internationale Bezeichnung):

dryopteris filix-mas herbae rec. digestio ethanol. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT, herba), polypodii vulgaris herbae rec. digestio ethanol. (Polypodium vulgare L., herba), phyllitis scolopendrii herbae rec. digestio ethanol. (Asplenium scolopendrium L., herba), salicis albae folii rec. digestio ethanol. (Salix alba L., folium), salicis vitellinae folii rec. digestio ethanol. (Salix alba ssp. vitellina (L.) ARCANG, folium), salicis viminalis folii rec. digestio ethanol. (Salix viminalis L., folium)

Darreichungsform:

Aspidium/Salix comp. Tablette

Zusammensetzung:

dryopteris filix-mas herbae rec. digestio ethanol. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT, herba) 36 mg, ratio: 1:3.1, Auszugsmittel Ethanol 94% (m/m), Aqua purificata (1.05:2.05), polypodii vulgaris herbae rec. digestio ethanol. (Polypodium vulgare L., herba) 8 mg, ratio: 1:3.1, Auszugsmittel Ethanol 94% (m/m), Aqua purificata (1.05:2.05), phyllitis scolopendrii herbae rec. digestio ethanol. (Asplenium scolopendrium L., herba) 36 mg, ratio: 1:3.1, Auszugsmittel Ethanol 94% (m/m), Aqua purificata (1.05:2.05), salicis albae folii rec. digestio ethanol. (Salix alba L., folium) 20 mg, ratio: 1:3.1, Auszugsmittel Ethanol 94% (m/m), Aqua purificata (1.05:2.05), salicis vitellinae folii rec. digestio ethanol. (Salix alba ssp. vitellina (L.) ARCANG, folium) 40 mg, ratio: 1:3.1, Auszugsmittel Ethanol 94% (m/m), Aqua purificata (1.05:2.05), salicis viminalis folii rec. digestio ethanol. (Salix viminalis L., folium) 20 mg, ratio: 1:3.1, Auszugsmittel Ethanol 94% (m/m), Aqua purificata (1.05:2.05), lactosum monohydricum 178 mg, tritici amylum 20 mg, calcii behenas, pro compresso 200 mg.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Anthroposophische Arzneimittel

Therapiebereich:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2013-11-13