Zycortal

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

desoksikorton pivalat

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-Code:

QH02AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

desoxycortone

Therapiegruppe:

Psi

Therapiebereich:

Kortikosteroidi za sistemsko uporabo

Anwendungsgebiete:

Za uporabo kot nadomestno zdravljenje za mineralocorticoid pomanjkljivost pri psih s primarno hypoadrenocorticism (Addison bolezen).

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2015-11-06

Gebrauchsinformation

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZYCORTAL 25 MG/ML SUSPENZIJA S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM ZA
INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zycortal 25 mg/ml suspenzija s podaljšanim sproščanjem za
injiciranje za pse
dezoksikortonpivalat
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
dezoksikortonepivalat 25 mg/ml
POMOŽNA SNOV:
klorokrezol 1 mg/ml
Zdravilo Zycortal je motna bela suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za nadomestno zdravljenje pri mineralokortikoidni pomanjkljivosti pri
psih s primarnim
hipoadenokorticizmom (Addisonova bolezen).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
17
6.
NEŽELENI UČINKI
Polidipsija in poliurija sta bila zelo pogosta neželena učinka v
kliničnem preskušanju. Neprimerno
uriniranje, letargija, alopecija, sopenje, bruhanje, zmanjšan apetit,
anoreksija, zmanjšana aktivnost,
depresija, driska, polifagija, tresenje, utrujenost in okužbe sečil
so bili pogosti neželeni učinki v
kliničnem preskušanju.
V spontanih poročilih v obdobju po izdaji dovoljenja za promet so
občasno poročali o bolečini na
mestu dajanja po aplikaciji zdravila Zycortal.
V spontanih poročilih v obdobju po izdaji dovoljenja za promet so po
uporabi zdravila Zycortal redko
poročali o motnjah trebušne slinavke. Sočasno dajanje
glukokortikoidov lahko prispeva k tem znakom.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravlje
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zycortal 25 mg/ml suspenzija s podaljšanim sproščanjem za
injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
dezoksikortonpivalat 25 mg/ml
POMOŽNA SNOV:
klorokrezol 1 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija s podaljšanim sproščanjem za injiciranje.
Motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za nadomestno zdravljenje pri mineralokortikoidni pomanjkljivosti pri
psih s primarnim
hipoadenokorticizmom (Addisonova bolezen).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
_ _
Pred začetkom zdravljenja s tem zdravilom za uporabo v veterinarski
medicini je pomembna
zanesljiva diagnoza Addisonove bolezni. Vsakega psa, pri katerem se
pojavljajo huda hipovolemija,
dehidracija, prerenalna azotemija in neustrezna perfuzija tkiv (znano
tudi kot »Addisonska kriza«), je
treba pred začetkom zdravljenja s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini rehidrirati z
intravensko tekočinsko terapijo (fiziološko raztopino).
_ _
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri psih s kongestivno srčno boleznijo, hudim ledvičnim obolenjem,
primarno jetrno odpovedjo ali
edemom, zdravilo uporabljajte previdno.
_ _
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
3
Preprečite stik z očmi in kožo. V primeru nenamernega razlitja po
koži ali v oči prizadeti predel takoj
izperite z vodo. Če se pojavi draženje, se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodila za
uporabo ali ovojnino.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko v primeru
nenamernega samo-injiciranja
povzroči bolečino in oteklino na mestu injiciranja.
To zdravilo za uporabo v veterinarski
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen