Zoledronic acid Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

kyselina zoledrónová

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

M05BA08

INN (Internationale Bezeichnung):

zoledronic acid

Therapiegruppe:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Therapiebereich:

Fractures, Bone; Cancer

Anwendungsgebiete:

Prevencia skeletálnych príhod a liečba nádorom indukovanej hyperkalcémie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2012-08-16

Gebrauchsinformation

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA 4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v lieku je kyselina zoledrónová, ktorá patrí do skupiny
látok nazývanej bisfosfonáty. Kyselina
zoledrónová účinkuje tak, že sa viaže na kosť a spomaľuje
prestavbu kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí jeho
prílišný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši uvoľňovanie
vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako hyperkalciémia
vyvolaná nádorom (TIH).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ TEVA
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš lekár.
Váš lekár vám vyšetrí krv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (ako monohydrát).
Každý ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
-
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
-
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú Teva môžu predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti liečení Kyselinou zoledrónovou
Teva majú dostať písomnú informáciu pre používateľa a kartu na
pripomenutie pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2 - 3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-12-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt