Zinforo

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Ceftaroline fosamil

Verfügbar ab:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC-Code:

J01DI02

INN (Internationale Bezeichnung):

ceftaroline fosamil

Therapiegruppe:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Therapiebereich:

Community-Acquired Infections; Skin Diseases, Infectious; Pneumonia

Anwendungsgebiete:

Zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), Community-acquired pneumonia (CAP) , Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2012-08-22

Gebrauchsinformation

                                24
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZINFORO 600 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
ceftarolin-fozamil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zinforo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zinforo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zinforo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zinforo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZINFORO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZINFORO?
A Zinforo egy antibiotikum, amely a ceftarolin-fozamil nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a
„cefalosporin antibiotikumoknak” nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A ZINFORO?
A Zinforo gyermekek (születéstől kezdve), serdülők és felnőttek
kezelésére alkalmazható az alábbi
betegségekben:

a bőr és a bőr alatti szövetek fertőzései,

a tüdő tüdőgyulladásnak (pneumóniának) nevezett fertőzése.
HOGYAN HAT A ZINFORO?
A Zinforo úgy hat, hogy elpusztít bizonyos, súlyos fertőzéseket
okozó baktériumokat.
2.
TUDNIVALÓK A ZINFORO ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A ZINFORO-T:

ha allergiás a ceftarolin-fozamilra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére;

ha allergiás má
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zinforo 600 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
600 mg ceftarolin-fozamillal egyenértékű ceftarolin-fozamil
ecetsav-szolvát-monohidrátot tartalmaz
injekciós üvegenként.
Feloldást követően 1 ml oldat 30 mg ceftarolin-fozamilt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Halvány sárgás-fehér vagy világossárga por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zinforo az alábbi fertőzések kezelésére javallott
újszülötteknél, csecsemőknél, gyermekeknél,
serdülőknél és felnőtteknél (lásd 4.4 és 5.1 pont):

szövődményes bőr- és lágyrészfertőzések (complicated skin and
soft tissue infections – cSSTI),

területen szerzett pneumonia (community-acquired pneumonia – CAP).
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos
ajánlásokat.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezelés javasolt időtartama cSSTI esetében 5–14 nap és CAP
esetében 5–7 nap.
1. TÁBLÁZAT ADAGOLÁS NORMÁL VESEMŰKÖDÉSŰ FELNŐTTEKNÉL,
AKIKNEK KREATININ-CLEARANCE- (CRCL-)
ÉRTÉKE > 50 ML/PERC
JAVALLATOK
ADAGOLÁS
(MG/INFÚZIÓ)
INFÚZIÓ IDŐTARTAM
(PERC)/GYAKORISÁG
Szokásos dózis
a
Szövődményes bőr- és lágyrészfertőzések (cSSTI)
Területen szerzett pneumonia (CAP)
600 mg
5–60
b
/12 óránként
Nagy dózis
b
cSSTI, amit igazoltan vagy gyaníthatóan 2 mg/l vagy
4 mg/l ceftarolin MIC-értékű_ S. aureus_ okozott
c
120/8 óránként
a
Azon betegeknél, akik a szokásos dózist kapják és
vese-clearence-értékük a normálisnál nagyobb, előnyösebb
lehet a 60 perc infúziós időtartam.
b
A 60 percnél rövidebb infúziós időtartam és a nagy dózisú
javaslat kizárólag farmakokinetikai és
farmakodinámiás elemzéseken alapul. Lásd 4.4 és 5.1 pont.
3
c
A szokásos dózis alk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-10-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen