Yarvitan

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

mitratapidia

Verfügbar ab:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC-Code:

QA08AB90

INN (Internationale Bezeichnung):

mitratapide

Therapiegruppe:

Koirat

Therapiebereich:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Anwendungsgebiete:

Apuna ylipainoisuuden ja lihavuuden hallinnassa aikuisille koirille. Voidaan käyttää osana yleistä painonhallintaohjelmaa, johon sisältyy myös asianmukaisia ​​ruokavalion muutoksia. Esittämällä sopivia elämäntapamuutoksia (esim. lisääntynyt liikunta) yhdessä tämän painonhallintaohjelman kanssa voi tuottaa lisäetuja.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2006-11-14

Gebrauchsinformation

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16/20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17/20
PAKKAUSSELOSTE
YARVITAN 5 MG/ML ORAALILIUOS KOIRILLE
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
antamisen koiralle:
•
_Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. _
•
_Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny eläinlääkärisi tai
apteekin puoleen. _
•
_Tämä lääke on määrätty vain koirallesi eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön._
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
Mitratapidi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Mitratapidi 5 mg/ml
Butyloitu hydroksianisoli (E 320)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yarvitan on tarkoitettu painonhallinnan apukeinoksi ylipainoisille ja
lihaville täysikasvuisille koirille.
Hoito on osa yleistä painonhallintaohjelmaa, johon kuuluu myös
ravitsemusohjelma. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
5.
VASTA-AIHEET
Älä anna Yarvitania:
•
ja koirallasi on maksan vajaatoiminta.
•
jos koirasi on yliherkkä (allerginen) mitratapidille tai jollekin
muulle sen sisältämälle aineelle.
•
jos koirasi on tiineenä tai laktaation aikana.
•
koirilla, jotka ovat iältään alle 18 kuukautta.
•
jos koirasi ylipaino tai lihavuus on aiheutunut samanaikaisesta
systeemisestä sairaudesta, kuten
kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten liikatoiminnasta.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18/20
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kerro eläinlääkärillesi, jos havaitset joitakin seuraavista
vaikutuksista:
•
Huomattava ruokahalun menetys. Ruokahalun vähenemistä saattaa
esiintyä hoidon aikana.
Tämä liittyy valmisteen vaikutusmekanismiin eikä sitä tule pitää
haittavaikutuksena, ellei se
muutu erit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/20
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/20
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Mitratapidi 5 mg/ml
APUAINE(ET):
Butyloitu hydroksianisoli (E 320) 2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painonhallinnan apukeinona ylipainoisille ja lihaville
täysikasvuisille koirille. Käytetään osana yleistä
painonhallintaohjelmaa, johon kuuluvat myös asianmukaiset ruokavalion
muutokset. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden ja laktaation aikana.
Ei saa käyttää alle 18 kuukauden ikäisillä koirilla.
Ei saa käyttää koirilla, joiden ylipaino tai lihavuus on aiheutunut
samanaikaisesta systeemisestä
sairaudesta, kuten kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten
liikatoiminnasta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/20
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Käyttöä jalostustarkoituksiin käytettävillä koirilla ei ole
tutkittu.
Jos oksentelua, ruokahalun huomattavaa heikkenemistä tai ripulia
esiintyy toistuvasti, hoito tulisi
keskeyttää ja pyytää neuvoa eläinlääkäriltä. Sellaisessa
tapauksessa, jossa hoito keskeytetään
oksentelun takia, suositellaan hoitoa uudelleen aloitettaessa, että
valmiste annetaan aterian jälkeen.
Lisäksi hoito tulee keskeyttää ja pyytää neuvoa
eläinlääkäriltä, jos havaittu elopainon putoaminen on
runsast
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-09-2007

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen