Vivanza

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

vardenafil

Verfügbar ab:

Bayer AG 

ATC-Code:

G04BE09

INN (Internationale Bezeichnung):

vardenafil

Therapiegruppe:

Urologicals

Therapiebereich:

Poremećaj erekcije

Anwendungsgebiete:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Disfunkcija erekcije je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnog za zadovoljavajuće seksualne učinke. Kako za Vivanza biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju . Vivanza ne navodi za žene.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2003-03-04

Gebrauchsinformation

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIVANZA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vardenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vivanza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vivanza
3.
Kako uzimati lijek Vivanza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vivanza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIVANZA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vivanza sadrži vardenafil, koji pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori fosfodiesteraze tipa 5.
Oni se koriste za liječenje erektilne disfunkcije u odraslih
muškaraca, stanja koje ukazuje na poteškoće u
postizanju ili održavanju erekcije.
Najmanje jedan na deset muškaraca ponekad ima poteškoća s
postizanjem ili održavanjem erekcije.
Uzroci mogu biti fizički ili psihički ili jedni i drugi. Štogod bio
uzrok, zbog promjena na mišićima i
krvnim žilama u penisu nema dovoljno krvi da bi postao i ostao
ukrućen.
Vivanza će djelovati samo kad ste seksualno stimulirani. Ona smanjuje
djelovanje spoja koji se prirodno
nalazi u Vašem tijelu, zbog kojeg se gubi erekcija. Vivanza
omogućuje dovoljno dugo trajanje erekcije
da možete na zadovoljavajući način dovršiti spolni odnos.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VIVANZA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK VIVANZA
-
ako ste alergični na vardenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Znakovi
alergijske reakcije uključuju osip, svrbe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vivanza 5 mg filmom obložene tablete
Vivanza 10 mg filmom obložene tablete
Vivanza 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka 5 mg filmom obložena tableta sadrži 5 mg vardenafila (u obliku
vardenafilklorida).
Svaka 10 mg filmom obložena tableta sadrži 10 mg vardenafila (u
obliku vardenafilklorida).
Svaka 20 mg filmom obložena tableta sadrži 20 mg vardenafila (u
obliku vardenafilklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Vivanza 5 mg filmom obložene tablete
Narančaste okrugle tablete označene slovom ’v’ s jedne strane i
brojkom “5” s druge strane.
Vivanza 10 mg filmom obložene tablete
Narančaste okrugle tablete označene slovom ’v’ s jedne strane i
brojkom “10” s druge strane.
Vivanza 20 mg filmom obložene tablete
Narančaste okrugle tablete označene slovom ’v’ s jedne strane i
brojkom “20” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca. Erektilna
disfunkcija je nesposobnost postizanja ili
održavanja erekcije penisa dovoljne za zadovoljavajući spolni odnos.
Da bi Vivanza djelovala, potrebna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih muškaraca _
Preporučena doza je 10 mg koja se uzima po potrebi približno 25 do
60 minuta prije spolnog odnosa. Na
temelju djelotvornosti i podnošljivosti doza se može povećati na 20
mg ili smanjiti na 5 mg.
Maksimalna preporučena doza je 20 mg. Maksimalna preporučena
učestalost doziranja je jedanput na
dan. Vivanza se može uzimati s hranom ili bez nje. Početak
djelovanja može biti odgođen ako se uzme
uz obrok bogat mastima (vidjeti dio 5.2).
_Posebne populacije _
_Stariji (u dobi od > 65 godina)_
U starijih bolesnika nije potrebno prilagođavati dozu. Međutim,
povećanje na maksimalnu dozu od
20 mg treba pažljivo razmotriti ovisn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-02-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen