Vihuma

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

simoctocog alfa

Verfügbar ab:

Octapharma AB

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

simoctocog alfa

Therapiegruppe:

Antihemorrhagics

Therapiebereich:

Hemophilia A

Anwendungsgebiete:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Vihuma can be used for all age groups.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2017-02-13

Gebrauchsinformation

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VIHUMA 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 4000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
simoctocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vihuma is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Vihuma
3.
How to use Vihuma
4.
Possible side effects
5.
How to store Vihuma
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIHUMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vihuma contains the active substance human recombinant coagulation
factor VIII (also called
simoctocog alfa). Factor VIII is necessary for the blood to form clots
and stop bleeding. In patients
with haemophilia A (inborn factor VIII deficiency), factor VIII is
missing or does not work properly.
Vihuma replaces the missing factor VIII so the blood can clot
normally, and can be used in all age
groups to treat and prevent bleeding in patients with haemophilia A.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE VIHUMA
DO NOT USE VIHUMA
•
if you are allergic to the active substance simoctocog alfa or any of
the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
If you are unsure about this, ask your doctor.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vihuma 250 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 500 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 4000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vihuma 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IU contains approximately 100 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Vihuma 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IU contains approximately 200 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Vihuma 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 IU contains approximately 400 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Vihuma 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 IU contains approximately 800 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Vihuma 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 IU contains approximately 1000 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Vihuma 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 3000 IU human 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-01-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen