Vihuma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-11-2022

Aktiv bestanddel:

simoctocog alfa

Tilgængelig fra:

Octapharma AB

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemophilia A

Terapeutiske indikationer:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Vihuma can be used for all age groups.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2017-02-13

Indlægsseddel

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VIHUMA 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VIHUMA 4000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
simoctocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vihuma is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Vihuma
3.
How to use Vihuma
4.
Possible side effects
5.
How to store Vihuma
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIHUMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vihuma contains the active substance human recombinant coagulation
factor VIII (also called
simoctocog alfa). Factor VIII is necessary for the blood to form clots
and stop bleeding. In patients
with haemophilia A (inborn factor VIII deficiency), factor VIII is
missing or does not work properly.
Vihuma replaces the missing factor VIII so the blood can clot
normally, and can be used in all age
groups to treat and prevent bleeding in patients with haemophilia A.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE VIHUMA
DO NOT USE VIHUMA
•
if you are allergic to the active substance simoctocog alfa or any of
the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
If you are unsure about this, ask your doctor.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vihuma 250 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 500 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Vihuma 4000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vihuma 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IU contains approximately 100 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Vihuma 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IU contains approximately 200 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Vihuma 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 IU contains approximately 400 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Vihuma 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 IU contains approximately 800 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Vihuma 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 IU contains approximately 1000 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Vihuma 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 3000 IU human 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-01-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik