Veraflox

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pradofloksasiinia

Verfügbar ab:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-Code:

QJ01MA97

INN (Internationale Bezeichnung):

pradofloxacin

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Systeemiset bakteerilääkkeet, Fluorokinolonit

Anwendungsgebiete:

DogsTreatment:haava-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);pinnallinen ja syvä pyoderma, aiheuttamien alttiita kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);akuutti virtsateiden-suolikanavan infektiot, aiheuttajana ovat herkät Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);lisähoitoa mekaaninen tai kirurginen parodontiitin hoito hoitoon vakavia infektioita ikenissä ja hampaan kudoksissa, aiheuttaa altis kannat anaerobisten organismien, esimerkiksi Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment akuuttien infektioiden ylähengitysteiden aiheuttaa altis kannat Pasteurella multocida -, Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius).

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2011-04-12

Gebrauchsinformation

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE
VERAFLOX 15 MG TABLETTI KOIRILLE JA KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
pradofloksasiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
•
Haava- ja ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-
bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Pinnalliset tai syvät ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle
herkkien
_Staphylococcus _
_intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Akuutit virtsatietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius_
-kantojen
_ _
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
aiheuttamia
_. _
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen periodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti)
(ks. kohta Erityisvaroitukset).
Kissa:
•
Akuutit ylähengitystietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -, _
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamia.
38
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa olevilla koirilla, koska
n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
Veraflox 60 mg tabletti koirille
Veraflox 120 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Pradofloksasiini
60 mg
Pradofloksasiini
120 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P60” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P120” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamien haavatulehdusten hoito.
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen aiheuttamien pinnallisten
ja syvien ihotulehdusten hoito (mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
.
•
Valmisteelle herkkien
_Escherichia coli -_
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien virtsatietulehdusten hoito.
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen parodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti).
(Ks. kohta 4.5).
Kissat:
•
Valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -,_
_Escherichia coli _
- ja
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien ylempien
3
hengitystietulehdusten hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa ol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen