Venlafaxin Sandoz 75 Comprimés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-05-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-05-2023

Wirkstoff:

venlafaxinum

Verfügbar ab:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-Code:

N06AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

venlafaxinum

Darreichungsform:

Comprimés

Zusammensetzung:

venlafaxinum 75 mg à venlafaxini hydrochloridum, excipiens pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antidepressivum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2008-07-31

Gebrauchsinformation

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Venlafaxine Sandoz®
Qu'est-ce que Venlafaxine Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Quand Venlafaxine Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Venlafaxine Sandoz?
Venlafaxine Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Venlafaxine Sandoz?
Quels effets secondaires Venlafaxine Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Venlafaxine Sandoz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Venlafaxine Sandoz? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Venlafaxine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Venlafaxine Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Venlafaxine Sandoz est un antidépresseur qui appartient à un groupe
de médicaments appelés inhibiteurs de
recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN).
Venlafaxine Sandoz contient le principe actif
venlafaxine qui influence la fonction de certaines substances
sécrétées par l'organisme, qui jouent un rôle
dans la transmission des influx nerveux dans le cerveau (surtout la
noradrénaline et la séroto
                                
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Venlafaxine Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Venlafaxine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Venlafaxinum ut venlafaxini hydrochloridum.
Excipients
Excipiens pro compresso.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 37,5 et comprimés avec sillon de sécabilité à 75 mg
de venlafaxine.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Prévention des récidives d'épisodes dépressifs majeurs.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie et la durée du traitement doivent être adaptées
individuellement en fonction du type de
l'affection et de son degré de gravité ainsi que de l'état de
santé et de l'âge du patient.
Épisodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée est de 75 mg répartie en deux
doses unitaires de comprimés Venlafaxine
Sandoz et ne doit pas être dépassée. En cas de besoin, la posologie
quotidienne peut être augmentée à 150 mg
répartie en deux doses unitaires au maximum après au moins 2
semaines.
Les augmentations posologiques peuvent être effectuées à des
intervalles d'env. 2 semaines ou plus, mais pas
moins de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne doit être augmentée qu'après une
évaluation 
                                
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