Venlafaxin Sandoz 75 Comprimés

Země: Švýcarsko

Jazyk: francouzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

venlafaxinum

Dostupné s:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kód:

N06AX16

INN (Mezinárodní Name):

venlafaxinum

Léková forma:

Comprimés

Složení:

venlafaxinum 75 mg à venlafaxini hydrochloridum, excipiens pro compresso.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Antidepressivum

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2008-07-31

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Venlafaxine Sandoz contient le principe actif
venlafaxine qui influence la fonction de certaines substances
sécrétées par l'organisme, qui jouent un rôle
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noradrénaline et la séroto

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Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
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Interactions
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Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Venlafaxine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Venlafaxinum ut venlafaxini hydrochloridum.
Excipients
Excipiens pro compresso.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 37,5 et comprimés avec sillon de sécabilité à 75 mg
de venlafaxine.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Prévention des récidives d'épisodes dépressifs majeurs.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie et la durée du traitement doivent être adaptées
individuellement en fonction du type de
l'affection et de son degré de gravité ainsi que de l'état de
santé et de l'âge du patient.
Épisodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée est de 75 mg répartie en deux
doses unitaires de comprimés Venlafaxine
Sandoz et ne doit pas être dépassée. En cas de besoin, la posologie
quotidienne peut être augmentée à 150 mg
répartie en deux doses unitaires au maximum après au moins 2
semaines.
Les augmentations posologiques peuvent être effectuées à des
intervalles d'env. 2 semaines ou plus, mais pas
moins de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne doit être augmentée qu'après une
évaluation