Vectra Felis

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pyriproxyfen, dinotefuran

Verfügbar ab:

CEVA Santé Animale

ATC-Code:

QP53AX73

INN (Internationale Bezeichnung):

pyriproxyfen, dinotefuran

Therapiegruppe:

Qtates

Therapiebereich:

Prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u sustanzi Oħra ektoparasitaċidali għall-użu topiku, pyriproxyfen, kombinazzjonijiet

Anwendungsgebiete:

Kura u prevenzjoni minn infestazzjonijiet tal-briegħed (Ctenocephalides felis) fuq qtates. Applikazzjoni waħda timpedixxi infestazzjoni bil-briegħed għal xahar. Jipprevjeni ukoll il-multiplikazzjoni tal-briegħed bl-inibizzjoni tal-ħolqien tal-briegħed fl-ambjent tal-qattus għal 3 xhur.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2014-06-06

Gebrauchsinformation

                                16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
VECTRA FELIS 423 MG/42.3 MG SOLUZZJONI GĦALL-UŻU LOKALIZZAT GĦAL
QTATES
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Franza
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Franza
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg soluzzjoni għall-użu lokalizzat għal
qtates
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZI ATTIVI U INGREDJENTI OĦRA
Kull applikatur lokalizzat ta’ 0.9 ml jagħti: 423 mg dinotefuran u
42.3 mg pyriproxyfen.
Soluzzjoni lokalizzata mingħajr kulur li tagħti għal isfar ċar.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Dan il-prodott mediċinali veterinarju joqtol il-briegħed (
_Ctenocephalides felis_
) fi qtates infettati u
jevita infestazzjonijiet mill-ġdid għal xahar wieħed. Jipprevjeni
wkoll il-multiplikazzjoni ta’ briegħed
billi jimpedixxi l-ħruġ tal-briegħed immaturi fl-ambjent tal-qattus
għal 3 xhur.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi qtates jew fi frieħ li jiżnu inqas minn 0.6 kg
Tużax f’każi ta’ sensittività għall-ingredjenti attivi jew
ingredjenti oħra.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
F’xi każi rari jistgħu jiġi osservati ftit qxur, eritema
temporanja u alopeċja. li ġeneralment jisparixxu
b’mod spontanju mingħajr trattament.
Sinjali newroloġiċi temporanji bħal tregħid ta’ muskoli jew
għeja kbira jistgħu jseħħu b’mod rari
ħafna u b’mod partikolari wara li jilgħaqu s-sit
t’applikazzjoni.
Effetti kosmetiċi għaddiena bħal pil imxarrab u residwu abjad xott
jistgħu jseħħu fis-sit t’applikazzjoni
b’mod rari ħafna u jistgħu jippersistu għal sa 7 ijiem,
madanakollu, dawn l-effetti ġenera
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg soluzzjoni għall-użu lokalizzat għal
qtates
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI:
Kull applikatur lokalizzat ta’ 0.9 ml jagħti:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg.
Għal-lista sħiħa tal-ingredienti (mhux attivi), ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal użu lokalizzat.
Soluzzjoni mingħajr kulur li tagħti għal isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Trattament u prevenzjoni ta’ infestazzjoni minn briegħed (
_Ctenocephalides felis_
) fuq il-qtates.
Applikazzjoni waħda tipprevjeni infestazzjoni ta’ briegħed għal
xahar wieħed. Tipprevjeni wkoll il-
multiplikazzjoni ta’ briegħed billi timpedixxi l-ħruġ
tal-briegħed fl-ambjent tal-qattus għal 3 xhur.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi qtates jew fi frieħ li jiżnu inqas minn 0.6 kg.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjenti attivi jew
ingredjenti oħra mhux attivi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Il-qtates kollha fid-dar għandhom jiġu trattati. Il-klieb fid-dar
għandhom jiġu trattati biss bi prodott
mediċinali veterinarju awtorizzat għall-użu fuq dik l-ispeċi.
Il-briegħed jistgħu jinfestaw il-basket tal-qattus, is-sodod u
ż-żoni regolari ta’ mistrieħ bħal twapet u
arredamenti. F’każ ta’ infestazzjoni massiċċa bil-briegħed u
fil-bidu tal-miżuri ta’ kontroll, dawn iż-
żoni għandhom jiġu ttrattati b’insettiċida adattat u mbagħad
jiġu vvakumjati regolarment.
L-impatt tal-ħasil bix-xampu fuq l-effikaċja tal-prodott mediċinali
veterinarju ma ġiex evalwat.
F’każ li d-dermatite (ħakk u irritazzjoni tal-ġilda) hija
suspettata, fittex parir veterinarju.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-11-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen