Ultibro Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

indakaterol, Glykopyrronium-bromid

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

R03AL04

INN (Internationale Bezeichnung):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapiegruppe:

Adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy, Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Therapiebereich:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Anwendungsgebiete:

Přípravek Ultibro Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (COPD).

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2013-09-19

Gebrauchsinformation

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ultibro Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ultibro
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Ultibro Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ultibro Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Ultibro Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ULTIBRO BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ULTIBRO BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ULTIBRO BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ultibro Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Ultibro
Breezhaler.
Léčba přípravkem Ultibro Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Ultibro Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Ultibro Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-10-2013

Dokumentverlauf anzeigen