Trulicity

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dulaglutide

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

A10BJ05

INN (Internationale Bezeichnung):

dulaglutide

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, 2. típus

Anwendungsgebiete:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. A tanulmányi eredmények tekintetében kombinációk hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2014-11-21

Gebrauchsinformation

                                72
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
73
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TRULICITY 0,75 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
TRULICITY 1,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
TRULICITY 3 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
TRULICITY 4,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
dulaglutid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trulicity és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trulicity alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Trulicity-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trulicity-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRULICITY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trulicity a dulaglutid nevű hatóanyagot tartalmazza, melyet a 2-es
típusú cukorbetegségben
szenvedő felnőtteknél, illetve 10 éves vagy annál idősebb
gyermekeknél és serdülőknél a
vércukorszint (glükózszint) csökkentésére alkalmaznak, és amely
segíthet a szívbetegség
megelőzésében.
A 2-es típusú cukorbetegség olyan kórkép, amikor a szerve
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trulicity 0,75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Trulicity 1,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Trulicity 3 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Trulicity 4,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Trulicity 0,75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
0,75 mg dulaglutidot* tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött
injekciós tollanként.
Trulicity 1,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
1,5 mg dulaglutidot* tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött
injekciós tollanként.
Trulicity 3 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
3 mg dulaglutidot* tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött
injekciós tollanként.
Trulicity 4,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
4,5 mg dulaglutidot* tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött
injekciós tollanként.
*előállítása rekombináns DNS technológiával, CHO sejtekből
történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Trulicity nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő 10 éves vagy annál
idősebb betegek kezelésére javallott kiegészítő terápiaként a
diéta és a testmozgás mellett:
•
monoterápiaként, ha a metformin nem alkalmazható intolerancia vagy
ellenjavallatok miatt;
•
egyéb, a diabetes kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt
alkalmazva.
A kombinációkkal, a glykaemiás kontrollra és a cardiovascularis
eseményekre gyakorolt hatással,
valamint a vizsgált betegcsoportokkal kapcsolatos vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és
5.1 pontban.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
Adagolás
_Felnőttek_
_Monoterápia_
Az ajánlott adag heti egyszer 0,75 mg.
_Kiegészítő kezelés_
Az ajánlott ad
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen