Trelegy Ellipta

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

flutikazono furoatas, umeklidiniumo bromidas, vilanterolio trifenatas

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-Code:

R03AL08

INN (Internationale Bezeichnung):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Therapiegruppe:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Therapiebereich:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Anwendungsgebiete:

Trelegy Ellipta yra skirtas palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) yra nepakankamai įtrauktas Inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonisto derinys.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2017-11-15

Gebrauchsinformation

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI / 55 MIKROGRAMAI / 22 MIKROGRAMAI
DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
flutikazonas furoatas / umeklidinas / vilanterolas
(
_fluticasonum furoas / umeclidinium / vilanterolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trelegy Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trelegy Ellipta
3.
Kaip vartoti Trelegy Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trelegy Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo instrukcijos
1.
KAS YRA TRELEGY ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA TRELEGY ELLIPTA?
Trelegy Ellipta sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos, kurios
vadinamos flutikazonu furoatu, umeklidino
bromidu ir vilanterolu. Flutikazonas furoatas priklauso grupei
vaistų, vadinamų kortikosteroidais arba kartais
paprasčiausiai steroidais. Umeklidino bromidas ir vilanterolas
priklauso grupei vaistų, vadinamų bronchų
plečiamaisiais vaistais.
KAM VARTOJAMAS TRELEGY ELLIPTA
Trelegy Ellipta yra vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems
lėtine obstrukcine plaučių liga
_ _
(
LOPL
),
gydyti. LOPL yra lėtinė būklė, kuriai būdingas kvėpavimo
pasunkėjimas, kuris pamažu blogėja.
Sergant LOPL, susitraukia kvėpavimo takus gaubiantys raumenys ir
todėl kvėpavimas pasunkėja. Šis vaistas
atpalaiduoja kvėpavimo takus gaubiančius raumenis, mažina smulkių
k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trelegy Ellipta 92 mikrogramai/55 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato (
_fluticasonum furoas_
),
65 mikrogramų umeklidino bromido, atitinkanti 55 mikrogramų
umeklidino (
_umeclidinium_
), ir
22 mikrogramų vilanterolo (
_vilanterolum) _
(trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per kandiklį).
Tai
atitinka 100 mikrogramų flutikazono furoato, 74,2 mikrogramų
umeklidino bromido (atitinkančio
62,5 mikrogramo umeklidino) ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) įkvepiamųjų miltelių dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai)
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su smėlio spalvos kandiklio dangteliu
ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trelegy Ellipta skirtas vidutinio sunkumo ar sunkia lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL) sergančių
suaugusiųjų pacientų, kuriems gydymas įkvepiamųjų
kortikosteroidų ir ilgai veikiančių beta
2
agonistų
deriniu arba ilgai veikiančio beta
2
agonisto ir ilgai veikiančio muskarinui jautrių receptorių
antagonisto
deriniu buvo nepakankamas, palaikomajam gydymui (apie poveikį
kontroliuojant simptomus ir apsaugą nuo
paūmėjimų žr. 5.1 skyriuje).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ir didžiausia dozė yra vienas įkvėpimas vieną
kartą per parą kasdien tuo pačiu laiku.
Praleidus dozę, kitą dozę reikia įkvėpti įprastu laiku kitą
dieną.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyviems _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacienta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-01-2019

Dokumentverlauf anzeigen