Trelegy Ellipta

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

flutikazono furoatas, umeklidiniumo bromidas, vilanterolio trifenatas

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Trading Services

АТС код:

R03AL08

INN (Международно Name):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Терапевтична група:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапевтична област:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Терапевтични показания:

Trelegy Ellipta yra skirtas palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) yra nepakankamai įtrauktas Inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonisto derinys.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-11-15

Листовка

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI / 55 MIKROGRAMAI / 22 MIKROGRAMAI
DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
flutikazonas furoatas / umeklidinas / vilanterolas
(
_fluticasonum furoas / umeclidinium / vilanterolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trelegy Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trelegy Ellipta
3.
Kaip vartoti Trelegy Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trelegy Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo instrukcijos
1.
KAS YRA TRELEGY ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA TRELEGY ELLIPTA?
Trelegy Ellipta sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos, kurios
vadinamos flutikazonu furoatu, umeklidino
bromidu ir vilanterolu. Flutikazonas furoatas priklauso grupei
vaistų, vadinamų kortikosteroidais arba kartais
paprasčiausiai steroidais. Umeklidino bromidas ir vilanterolas
priklauso grupei vaistų, vadinamų bronchų
plečiamaisiais vaistais.
KAM VARTOJAMAS TRELEGY ELLIPTA
Trelegy Ellipta yra vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems
lėtine obstrukcine plaučių liga
_ _
(
LOPL
),
gydyti. LOPL yra lėtinė būklė, kuriai būdingas kvėpavimo
pasunkėjimas, kuris pamažu blogėja.
Sergant LOPL, susitraukia kvėpavimo takus gaubiantys raumenys ir
todėl kvėpavimas pasunkėja. Šis vaistas
atpalaiduoja kvėpavimo takus gaubiančius raumenis, mažina smulkių
k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trelegy Ellipta 92 mikrogramai/55 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato (
_fluticasonum furoas_
),
65 mikrogramų umeklidino bromido, atitinkanti 55 mikrogramų
umeklidino (
_umeclidinium_
), ir
22 mikrogramų vilanterolo (
_vilanterolum) _
(trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per kandiklį).
Tai
atitinka 100 mikrogramų flutikazono furoato, 74,2 mikrogramų
umeklidino bromido (atitinkančio
62,5 mikrogramo umeklidino) ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) įkvepiamųjų miltelių dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai)
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su smėlio spalvos kandiklio dangteliu
ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trelegy Ellipta skirtas vidutinio sunkumo ar sunkia lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL) sergančių
suaugusiųjų pacientų, kuriems gydymas įkvepiamųjų
kortikosteroidų ir ilgai veikiančių beta
2
agonistų
deriniu arba ilgai veikiančio beta
2
agonisto ir ilgai veikiančio muskarinui jautrių receptorių
antagonisto
deriniu buvo nepakankamas, palaikomajam gydymui (apie poveikį
kontroliuojant simptomus ir apsaugą nuo
paūmėjimų žr. 5.1 skyriuje).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ir didžiausia dozė yra vienas įkvėpimas vieną
kartą per parą kasdien tuo pačiu laiku.
Praleidus dozę, kitą dozę reikia įkvėpti įprastu laiku kitą
dieną.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyviems _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacienta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-01-2019
Листовка Листовка испански 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-10-2023
Листовка Листовка чешки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-10-2023
Листовка Листовка датски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-10-2023
Листовка Листовка немски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-10-2023
Листовка Листовка естонски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-10-2023
Листовка Листовка гръцки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-10-2023
Листовка Листовка английски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-01-2019
Листовка Листовка френски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-10-2023
Листовка Листовка италиански 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-01-2019
Листовка Листовка латвийски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-01-2019
Листовка Листовка унгарски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-10-2023
Листовка Листовка малтийски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-01-2019
Листовка Листовка полски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-10-2023
Листовка Листовка португалски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-01-2019
Листовка Листовка румънски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-10-2023
Листовка Листовка словашки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-10-2023
Листовка Листовка словенски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-01-2019
Листовка Листовка фински 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-10-2023
Листовка Листовка шведски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-10-2023
Листовка Листовка норвежки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-10-2023
Листовка Листовка исландски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-10-2023
Листовка Листовка хърватски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-01-2019

Преглед на историята на документите