Tadalafil Lilly

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tadalafil

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

G04BE08

INN (Internationale Bezeichnung):

tadalafil

Therapiegruppe:

Urologica

Therapiebereich:

Erectiestoornissen

Anwendungsgebiete:

Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. Om tadalafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist. Tadalafil Lilly is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen. De behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaatvergroting bij volwassen mannen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2017-03-22

Gebrauchsinformation

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
tadalafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tadalafil Lilly en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TADALAFIL LILLY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tadalafil Lilly is bestemd voor de behandeling van volwassen mannen
met een erectiestoornis. Dit is
aan de orde wanneer een man geen erectie kan krijgen of niet lang
genoeg een erectie kan behouden
die geschikt is voor seksuele activiteit. Tadalafil Lilly heeft laten
zien dat het de mogelijkheid tot het
krijgen van een erectie geschikt voor seksuele activiteit, sterk
verbetert.
Tadalafil Lilly bevat de werkzame stof tadalafil die behoort tot een
groep geneesmiddelen die fosfodi-
esteraseremmers type 5 worden genoemd. Na seksuele prikkeling helpt
Tadalafil Lilly de bloedvaten
in de penis te ontspannen waardoor het bloed uw penis instroomt. Dit
resulteert in een verbetering van
uw erectie. Tadalafil Lilly werkt niet indien u geen erectiestoornis
heeft.
Het is belangrijk om te weten dat Tadalafil Lilly niet werkt als er
geen seksuele prikkel is. U en uw
partner moeten weten dat voorspel nodig is, net zoals u zou doen als u
geen geneesmiddel voor ee
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 2,5 mg tadalafil.
Hulpstof met bekend effect
Elke omhulde tablet bevat 87 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Licht oranjegeel en amandelvormige tabletten van 8,58 mm bij 5,23 mm,
aan één zijde gemerkt met
“C 2½”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen.
Voor de werkzaamheid van tadalafil is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
Tadalafil Lilly is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassen mannen _
In het algemeen is de aanbevolen dosis 10 mg, in te nemen vóór de
verwachte seksuele activiteit met
of zonder voedsel.
Bij die patiënten bij wie tadalafil 10 mg onvoldoende effect heeft,
kan 20 mg worden geprobeerd. Het
kan ten minste 30 minuten vóór de seksuele activiteit worden
ingenomen.
De maximale dosisfrequentie is eenmaal daags.
Tadalafil 10 en 20 mg is bedoeld vóór de verwachte seksuele
activiteit en het wordt niet aanbevolen
voor voortdurend dagelijks gebruik.
Bij patiënten die Tadalafil Lilly vaak verwachten te gebruiken
(d.w.z. ten minste twee keer per week),
kan een regime van eenmaal daags de laagste dosis Tadalafil Lilly
geschikt worden geacht, afhankelijk
van de keuze van de patiënt en het oordeel van de arts.
Bij deze patiënten is de aanbevolen dosis eenmaal daags 5 mg
dagelijks in te nemen op ongeveer
hetzelfde tijdstip. De dosis kan worden verlaagd tot eenmaal daags 2,5
mg afhankelijk van individuele
verdraagbaarheid.
3
De geschiktheid van het dagelijkse regime dient regelmatig opnieuw te
worden beoordeeld.
_ _
_Speciale patiëntencategorieën _
_Oudere mannen_
Bij ouderen is een aanpassing van de dosering niet vereist.
_Mannen met een verminderde nierfunctie _
Aanpas
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-04-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen