Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tetracosactidum
Curatis AG
H01AA02
tetracosactidum
Suspension injectable
tetracosactidum 1 mg ut tetracosactidi hexaacetas, zinci chloridum, alcohol benzylicus 10 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 1.1 mg.
B
Synthetika
ACTH-Thérapie; diagnostic fonctionnel NNR
zugelassen
1967-12-22
FACHINFORMATION Synacthen® Depot Composition Principe actif: Tetracosactidum (Beta- 1-24 -Corticotropinum) ut Tetracosactidi hexaacetas. Excipients: Zinci chloridum, Dinatrii phosphas, Natrii chloridum, Conserv.: Alcohol benzylicus 10 mg, Aqua q.s. ad susp. pro 1 ml. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Suspension pour injection: Ampoules à 1 mg. Indications/Possibilités d’emploi Affections neurologiques: poussés aiguës de sclérose en plaques. Syndrome de West (encéphalopathie myoclonique infantile avec hypsarythmie). Affections rhumatismales: en principe, indications des glucocorticoïdes lorsqu’un traitement de courte durée est envisagé. Affections cutanées: traitement de longue haleine de dermatoses réagissant aux glucocorticoïdes, par ex. pemphigus; eczéma chronique grave; formes érythrodermiques ou pustuleuses du psoriasis. Affections du tractus gastro-intestinal: colite ulcéreuse; entérite régionale. Oncologie: traitement adjuvant lors de carcinomes pour améliorer la tolérance de la chimiothérapie. Exploration fonctionnelle lors de suspicion d’insuffisance corticosurrénalienne: Si le test de 30 min ne donne pas de résultats concluants ou si l’on veut déterminer la réserve fonctionnelle de la corticosurrénale, on peut avoir recours au test au Synacthen Depot de 5 h. Posologie/Mode d’emploi Traitement Le traitement débute par une administration quotidienne de Synacthen Depot et, après environ 3 j, se poursuit selon un régime intermittent. Adultes: au début, 1 mg/j en i.m.; en urgence et en oncologie, on peut instituer le traitement en donnant 1 mg toutes les 12 h. Après disparition des manifestations aiguës, on continue en général par 1 mg tous les 2-3 j; chez les patients qui répondent bien au traitement, il est possible de réduire les doses jusqu’à 0.5 mg tous les 2-3 j ou 1 mg par semaine. Enfants: En raison de sa teneur en alcool benzylique, Synacthen Depot est contre-indiqué chez les prématurés et les nouveau-nés et son usage est d Lesen Sie das vollständige Dokument