Sprimeo

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliszkiren

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-Code:

C09XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren

Therapiegruppe:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Therapiebereich:

Magas vérnyomás

Anwendungsgebiete:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2007-08-22

Gebrauchsinformation

                                59
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
60
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SPRIMEO 150 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sprimeo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sprimeo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sprimeo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sprimeo-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPRIMEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sprimeo a renin-gátlóknak nevezett új gyógyszercsoportba
tartozó vegyület. A Sprimeo segít a
vérnyomás csökkentésében. A renin-gátlók csökkentik a
szervezet által termelt angiotenzin-II
mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli
a vérnyomást. Az angiotenzin-II
mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a
vérnyomást.
A magas vérnyomás fokozza a szív és az artériák terhelését.
Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék ereit, és ez
agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtelenséget okozhat. A vérnyomás normális szintre
történő csökkentésekor ezen
rendellenességek kialakulásának a kockázata is csökken.
2.
TUDNIVALÓK A SPRIMEO SZEDÉSE ELŐTT
NE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Sprimeo 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Sprimeo ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Sprimeo önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal (ARB)
kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
A Sprimeo-t könnyű étkezés közben, naponta egyszer, lehetőség
szerint mindennap azonos
időpontban kell bevenni. Nem szabad grépfrútlevet fogyasztani a
Sprimeo bevételével egyidőben.
Beszűkült vesefunkció
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). A Sprimeo nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
). A Sprimeo ARB-kel vagy
ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazása beszűkült
veseműködésű betegeknél (GFR
< 60 ml/perc/1,73 m
2
) ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Beszűkült 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-08-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen