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Sintrom - Tabletten

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Sintrom - Tabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 30 Stück, Laufzeit: 60 Monate,100 Stück, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Sintrom - Tabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Acenocoumarol
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 9828
  • Berechtigungsdatum:
  • 09-09-1957
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Sintrom - Tabletten

Acenocoumarol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme

dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals

lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen

Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilagee angegeben

sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Sintrom und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Sintrom beachten?

Wie ist Sintrom einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Sintrom aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Sintrom und wofür wird es angewendet?

Sintrom – Tabletten enthalten als Wirkstoff Acenocoumarol und gehören zu einer Gruppe

von Arzneimitteln, welche als Antikoagulanzien bezeichnet werden. Antikoagulanzien setzen

die Gerinnungsneigung des Blutes herab und verhindern so die Bildung von Blutgerinnseln,

welche die Blutbahn verstopfen können (Thrombosen und Embolien). Die Behandlung mit

Antikoagulanzien nennt man auch Blutverdünnung. Sie muss meist über einen längeren

Zeitraum durchgeführt werden.

Sintrom

wird

Vorbeugung

Behandlung

Erkrankungen

erhöhter

Blutgerinnungsneigung angewendet, in deren Folge es zur Bildung von Blutgerinnseln

kommen kann.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Sintrom beachten?

Sie dürfen Sintrom erst nach einer medizinischen Untersuchung verwenden. Sintrom ist nicht

für alle Patienten geeignet.

Sintrom darf nicht eingenommen werden:

wenn

allergisch

gegen

Acenocoumarol

oder

verwandten

gerinnungshemmenden

Arzneimitteln (Cumarinen) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile

von Sintrom sind. Wenn das für Sie zutrifft, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bevor

Sie Sintrom einnehmen.

bei einer Schwangerschaft (siehe auch „Schwangerschaft und Stillzeit“);

wenn

Ihnen

entsprechende

Laborkontrollen

unmöglich

sind,

oder

vorgeschriebenen Kontroll-Termine nicht einhalten.

Bei allen krankhaften Zustandsbildern, bei denen das Risiko einer eventuellen Blutung

größer ist als der mögliche Behandlungsnutzen, wie z.B.:

bei Blutungsneigung, starker Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie);

bei Anwendung kurz vor oder nach chirurgischen Eingriffen im Bereich des Gehirns oder

des Rückenmarks, bei Augenoperationen und in der Unfallchirurgie bei ausgedehnten

Weichteilverletzungen;

bei Magen-Darm-Geschwüren; bei Blutungen im Bereich des Magen-Darm-Kanals, der

Harnwege, der Atmungsorgane; ferner bei Gehirnblutung, bei Herzbeutelentzündungen,

bei Herzbeutelergüssen, bei Entzündungen der Herzinnenhaut;

bei schwerer Bluthochdruckerkrankung, schweren Leber- und Nierenerkrankungen;

bei gesteigerter Blutungsneigung kurz vor oder nach Zahnbehandlungen, Operationen an

der Lunge, der Vorsteherdrüse, der Gebärmutter etc.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Sintrom einnehmen.

bestimmten

Zustandsbildern

oder

Krankheiten

z.B.

Zuckerkrankheit,

Schilddrüsenüberfunktion, Tumoren, Nierenerkrankungen, Infektionen, Entzündungen und

bestimmten Bluterkrankungen (bestehender oder Verdacht auf Protein C- oder Protein S-

Mangel),

denen

Sintrom

eine

verstärkte

Wirksamkeit

entfalten

könnte,

eine

engmaschige ärztliche Überwachung notwendig.

Sollten Sie an Leberfunktionsstörungen leiden, ist besondere Vorsicht angezeigt, da auch in

diesem Fall die Wirkung von Sintrom verstärkt werden kann.

Erkrankungen

Magen-Darmtraktes

schwerer

Herzmuskelschwäche

besondere Vorsicht geboten, da die Wirkung von Sintrom verändert werden kann.

Während

Behandlung

gerinnungshemmenden

Medikamenten

dürfen

keine

Injektionen in die Muskulatur (intramuskulär) erhalten, da dadurch Blutergüsse verursacht

werden können. Injektionen unter die Haut oder in die Vene haben keine derartigen Folgen.

Sollten

während

Behandlung

Sintrom

Untersuchungen

eine

Angiographie

(Gefäßdarstellung

Röntgenbild),

Lumbalpunktion

(„Kreuzstich“

Gewinnung

Gehirnflüssigkeit

Rückenmarkskanal),

kleinere

chirurgische

Eingriffe

oder

Zahnentfernung etc. notwendig sein, ist im Hinblick auf die Blutungsgefahr besondere

Vorsicht

geboten.

sollten

daher

Kontakt

Arzt

aufnehmen,

Gerinnungsbehandlung

Ihnen

durchführt,

damit

gegebenenfalls

rechtzeitig

eine

Anpassung der Dosis bzw. eine Kontrolle der Gerinnungsintensität veranlassen kann.

Auf jeden Fall muss auch der Arzt, der den jeweiligen Eingriff durchführt, davon in Kenntnis

gesetzt werden, dass Sie ein gerinnungshemmendes Medikament einnehmen. Aus diesem

Grund sollten Sie bei jedem Arztbesuch die „Gerinnungskarte“ (Antikoagulationsausweis),

die Ihnen der verordnende Arzt übergeben hat, vorweisen.

Was müssen Sie außerdem bedenken?

Beachten Sie unbedingt die Anweisungen Ihres Arztes. Halten Sie die vorgeschriebenen

Kontrolluntersuchungen ein. Verändern Sie nicht eigenmächtig die Dosis und beenden Sie

nicht selbst die Behandlung.

Sie erhalten von Ihrem Arzt einen Antikoagulationsausweis. Tragen Sie ihn während der

ganzen Behandlungsdauer bei sich, da z.B. bei einem Unfall der behandelnde Arzt wissen

muss, dass Sie Sintrom einnehmen. Wenn Ihnen Ihr Arzt ein Gegenmittel (Vitamin K,

Konakion) mitgibt (z.B. für Reisen in Gegenden mit unsicherer ärztlicher Versorgung),

müssen Sie auch dieses immer bei sich tragen.

Während der Menstruation darf Sintrom eingenommen werden. Die Regelblutung kann

während

Behandlung

aber

stärker

sein

gewohnt

(siehe

auch

„Welche

Nebenwirkungen sind möglich“).

Ältere Patienten

Wenn Sie 65 Jahre oder älter sind, sind Sie für die Wirkungen von Sintrom eventuell

empfindlicher und benötigen daher häufigere Kontrollen und unter Umständen auch eine

niedrigere Dosis.

Kinder und Jugendliche

Über die Anwendung von Sintrom bei Kindern und Jugendlichen liegen nur beschränkte

Erfahrungen vor.

Einnahme von Sintrom zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren

Ihren

Arzt

oder

Apotheker,

wenn

andere

Arzneimittel

einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder

beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die gleichzeitige Einnahme von Sintrom und anderen Medikamenten kann zu gegenseitiger

Beeinflussung der Wirkungen führen. Die gerinnungshemmende Wirkung von Sintrom kann

dabei

verstärkt

oder

vermindert

werden.

Dies

gilt

insbesondere

für:

Andere

blutgerinnungshemmende Arzneimittel, Schmerz- und Rheumaarzneim, Arzneimittelgegen

Gicht, verschiedene Hormone, bestimmte Arzneimittel gegen Krebskrankheiten, Arzneimittel

gegen HIV-Infektionen (HIV-Proteasehemmer), Arzneimittel gegen Depression (trizyklische

Serotonin-Wiederaufnahmehemmer),

verschiedene

Antibiotika,

Arzneimittel

gegen

Herzrhythmusstörungen,

Arzneimittel

gegen

Fettstoffwechselstörungen,

Entwässerungsarzneimittel,

Arzneimittel

gegen

bestimmte

Erkrankungen

Magens,

Arzneimittel

gegen

Zuckerkrankheit,

bestimmte

Arzneimittel

(auch

Salben)

gegen

Pilzerkrankungen, Vitamin E, Arzneimittelgegen Anfallsleiden (Epilepsie) und die „Antibaby-

Pille“ sowie auch für Arzneimittel, die Johanniskraut enthalten.

Es ist daher wichtig, dass Sie Ihrem Arzt alle Medikamente nennen, die Sie gleichzeitig mit

Sintrom einnehmen und ihn vor allem auch davon in Kenntnis setzen, wenn im Verlauf der

Behandlung mit Sintrom neue Medikamente verordnet oder bisher zugleich eingenommene

abgesetzt

werden.

Arzt

wird

dann

Laborkontrollen

Gerinnbarkeit

Blutes

durchführen lassen und erforderlichenfalls eine entsprechende Dosisanpassung vornehmen.

Einnahme von Sintrom zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken und Alkohol

Frisches Gemüse (Spinat, verschiedene Kohlsorten) kann aufgrund seines Vitamin-K1-

Gehaltes die blutverdünnende Wirkung von Sintrom vermindern (vor allem, wenn es

schonend zubereitet oder in größeren Mengen verzehrt wird). Vermeiden Sie den Verzehr

von grossen Mengen Vitamin-K1-reicher Nahrungsmittel.

Da Ausmaß und Art der Wechselwirkungen von gerinnungshemmenden Medikamenten mit

Alkohol

Einzelfall

nicht

vorhersehbar

sind,

sollten

Genuss

größerer

Alkoholmengen vermeiden, insbesonders wenn Sie an Lebererkrankung leiden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da Sintrom, wie andere Cumarine (gerinnungshemmende Medikamente), mit Missbildungen

beim ungeborenen Kind in Verbindung gebracht wird, darf es in der Schwangerschaft nicht

angewendet werden (siehe auch „Sintrom darf nicht eingenommen werden“).

Frauen

gebärfähigen

Alter

sind

während

Behandlung

zuverlässige

schwangerschaftsverhütende Maßnahmen notwendig.

Sintrom geht zwar in die Muttermilch über, allerdings in so kleinen Mengen, dass keine

unerwünschten Wirkungen auf den Säugling befürchtet werden müssen. Dennoch sollte der

Arzt dem Säugling vorbeugend Vitamin K verabreichen.

Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl Sintrom keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu

bedienen, hat, sollten Sie im Hinblick auf eine mögliche Verletzungs- und Blutungsgefahr

besonders vorsichtig sein.

Sintrom enthält Laktose-Monohydrat

Sintrom – Tabletten enthalten Milchzucker (Laktose-Monohydrat). Bitte nehmen Sie Sintrom

– Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie

unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3.

Wie ist Sintrom einzunehmen?

Nehmen Sie Sintrom – Tabletten immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzte ein und

überschreiten Sie nicht die verschriebene Dosis. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker

nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Sintrom ist als Tablette zu 4 mg (mit kreuzförmiger Kerbe zur Teilung bei niedriger Dosierung)

erhältlich. Sie sollten die Tagesdosis einmal täglich möglichst zur gleichen Tageszeit einnehmen

(z.B. am Abend mit einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser).

Die Empfindlichkeit auf blutgerinnungshemmende Mittel ist individuell verschieden und kann

sich

außerdem

Laufe

Behandlung

ändern.

regelmäßige

Durchführung

Laboruntersuchungen

Bestimmung

Gerinnbarkeit

Blutes

eine

stetige

Anpassung der Dosis an die dabei gewonnenen Resultate sind daher unerlässlich. Es ist

deshalb unbedingt notwendig, dass Sie sich strikt an die von Ihrem Arzt jeweils für Sie

festgesetzte Dosierung halten.

Wenn

Arzt

nicht

anders

verordnet,

beträgt

Anfangsdosierung

Sintrom

Allgemeinen

Tablette

Tag),

normalen

Werten

Gerinnungsuntersuchung

Behandlungsbeginn.

älteren

Patienten,

Patienten

Leberkrankheit,

schwerer

Herzinsuffizienz

Stauungsleber

oder

Patienten

Mangelernährung sind unter Umständen niedrigere Dosen erforderlich.

Die Erhaltungsdosis für die Langzeitbehandlung muss stets entsprechend den regelmäßig

(zumindest 1-mal pro Monat) durchzuführenden Gerinnungstests angepasst werden und kann

zwischen

Tablette

Tabletten

täglich

liegen.

nach

klinischem

Anwendungsgebiet bestimmt Ihr Arzt die für Sie optimale Intensität der Gerinnungshemmung

(INR-Wert).

Empfindlichkeit

für

Gerinnungshemmung

kann

sich

während

Behandlung oder bei einer Umstellung der Ernährung ändern, z.B. wenn Sie größere Mengen

frisches Gemüse zu sich nehmen (z.B. Spinat oder Kohlgemüse).

Lassen

Sie

bitte

alle

vom

Arzt

angeordneten

Laboruntersuchungen

termingerecht

durchführen

und

halten

Sie

die

verordnete

Dosierung

der

Sintrom

-

Tabletten

genauestens ein!

Wenn Sie eine größere Menge von Sintrom eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich mehr Sintrom - Tabletten eingenommen haben als Sie sollten,

wenden Sie sich bitte sofort an einen Arzt oder Apotheker oder an die Ambulanzstation in

einem Krankenhaus.

Hauptanzeichen einer Überdosierung von Sintrom ist das Auftreten einer

Blutung, die

verschiedene Körperregionen betreffen kann (siehe auch „Welche Nebenwirkungen sind

möglich?“). Falls es zu einer Blutung kommt, muss Sintrom sofort abgesetzt werden und Ihr

Arzt wird eine entsprechende Behandlung einleiten.

Hinweis für das medizinische Fachpersonal

Informationen zur Therpaie einer Überdosierung finden Sie am Ende der

Gebrauchsinformation.

Wenn Sie die Einnahme von Sintrom vergessen haben

Die gerinnungshemmende Wirkung von Sintrom hält länger als 24 Stunden an. Wenn Sie

einmal eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese sobald Sie sich daran erinnern.

Wenn jedoch die Zeit für die nächste Dosis beinahe erreicht ist, nehmen Sie einfach diese

Dosis zur gewohnten Zeit. Nehmen Sie keine doppelte Menge ein, um eine vergessene

Dosis wettzumachen.

Wenn Sie die Einnahme von Sintrom abbrechen

Anwendungsdauer

Sintrom

wird

Ihrem

Arzt

nach

klinischem

Anwendungsgebiet festgelegt und Sie dürfen die Behandlung mit Sintrom nicht selbstständig

abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an

Ihren Arzt oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht

bei jedem auftreten müssen.

Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100):

Blutungen an verschiedenen Körperstellen sind die am häufigsten berichtete Nebenwirkung

der Behandlung mit gerinnungshemmenden Medikamenten, abhängig von der Intensität der

Behandlung, dem Alter des Patienten und der Natur des vorliegenden Leidens.

Wenn

bei

Ihnen

Blutungen

während

der

Behandlung

auftreten,

müssen

Sie

unverzüglich einen Arzt davon unterrichten, der dann das weitere Vorgehen bestimmt.

Bevorzugt treten Blutungen als Zahnfleisch- oder Nasenbluten, als Blutergüsse (Hämatome)

und Hautblutungen,

im Bereich des Magen-Darm-Kanals (Bluterbrechen, Teerstühle), des

Gehirns, der Niere und der Harnwege (als mikroskopische Blutung oder als mit bloßem Auge

feststellbares

Blut

Harn),

Gebärmutter

(Zwischenblutungen

verstärkte

Regelblutungen) und des Auges auf.

Gelegentlich

(1

bis

10

Behandelte

von

1.000)

können

lebensbedrohliche

Blutungen

auftreten, z.B. im Bereich von Rückenmark, Gehirn, Nebenniere, Herzbeutel, Brusthöhle

oder als Einblutung in die Darmwand. Ja nach Ort und Ausdehnung der Blutung kann diese

Einzelfällen

bedrohlich

sein

oder

Schäden

hinterlassen,

z.B.

Lähmungen

nach

Nervenschädigung.

Weitere mögliche Nebenwirkungen:

Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000): allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag

oder Nesselsucht, verstärkter Haarausfall, Appetitmangel, Erbrechen, Übelkeit.

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):, Entzündungen von größeren oder

kleineren Blutgefäßen (Vaskulitis), Leberschäden (mit Gelbfärbung der Haut und der Augen),

abgestorbene blutig verfärbte Hautbezirke (hämorrhagische Hautnekrose).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder

das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem (Details siehe

unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass

mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

5.

Wie ist Sintrom aufzubewahren ?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem dem Umkarton angegebenen Verfalldatum

nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen

Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.

Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Sintrom enthält

Der Wirkstoff in Sintrom ist: Acenocoumarol.

Jede Tablette enthält 4 mg Acenocoumarol.

Die sonstigen Bestandteile sind: Siliciumdioxid, Laktose-Monohydrat,

Magnesiumstearat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke.

Wie Sintrom aussieht und Inhalt der Packung

Sintrom – Tabletten sind weiße, runde, flache Tabletten mit abgeschrägtem Rand. Die

Tabletten haben auf einer Seite die Prägung "CG" und auf der anderen eine kreuzförmige

Kerbung mit der Prägung "A" in jedem Quadranten. Die Tablette kann in zwei bzw. vier

gleiche Dosen geteilt werden.

Die Tabletten sind in PVC/Alu-Blisterpackungen zu 30 und 100 Stück erhältlich.

Zulassungsinhaber und Hersteller

Zulassungsinhaber

Merus Labs Luxco II S.à R.L.

26-28, rue Edward Steichen

L-2540 Luxemburg

Hersteller

Merus Labs Netherlands B.V.

Alexander Battalaan 37

6221 CB Maastricht,

Niederlande

FAMAR A.V.E

Anthousa Avenue 7,

Anthousa Attiki, 15344,

Griechenland

Z.Nr. 9828

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2016.

Die folgenden Informationen sind medizinisches Fachpersonal bestimmt.

Therapie einer Überdosierung

Bei geringfügigen Blutungen (INR < 4,5), wie kurzem Nasenbluten oder kleinen isolierten

Hämatomen, ist in den meisten Fällen ein temporäres Absetzen oder Weglassen von

Sintrom ausreichend.

In Fällen von erhöhtem INR (INR 4,5 – 10) ohne signifikante Blutungen ist die Behandlung

mit Sintrom zu unterbrechen.

In Fällen von erhöhtem INR (INR > 10) ohne signifikante Blutungen ist die Behandlung mit

Sintrom zu unterbrechen und 1 – 5 mg Vitamin K

per os zu verabreichen. Die Therapie mit

Sintrom sollte im Fall von Blutungen fortgesetzt werden, wenn der INR im Zielbereich ist.

Antidot

Vitamin-K

(Phytomenandion) kann in wenigen (3-5) Stunden dem inhibitorischen Effekt von

Sintrom auf die hepatische

-Carboxylierung der Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren

entgegenwirken.

Bei signifikanten Blutungen (bei jedem INR-Wert) nach Absetzen von Sintrom 5-10 mg sehr

langsam i.v. (nicht mehr als 1 mg pro Minute). Kommt es innerhalb von 8 - 12 Stunden nicht

zu einer ausreichenden Erhöhung der Gerinnungsaktivität bzw. nicht zum Stillstand der

Blutung, so ist eine zweite, eventuell größere Dosis von Vitamin K

zu verabreichen.

Einzeldosen von 20 mg oder Gesamtdosen von 40 mg Vitamin K

sind als obere Grenze zu

betrachten.

hohe

Dosen

sind

vermeiden,

hierdurch

Weiterführung

Antikoagulanzientherapie erschwert wird.

Bei mittleren bis schweren Blutungen sollte die Behandlung mit Sintrom weitergeführt

werden sobald der INR-Wert wieder im anzustrebenden Zielbereich liegt.

Notfälle und unterstützende Maßnahmen:

In Notfällen von schweren Hämorrhagien bei jedem INR-Wert können die

Gerinnungsfaktoren durch intravenöse Verabreichung eines Konzentrats von Vitamin-K

abhängigen Gerinnungsfaktoren (Prothrombinkomplex, PPSB) oder von frisch gefrorenem

Plasma (FFP) oder eventuell von rekombinantem Faktor VIIa ergänzt mit Vitamin K1 auf

Normalwerte gebracht werden.

20-2-2018

Rote-Hand-Brief zu Esmya® 5 mg Tabletten (Ulipristalacetat): Anwendungseinschränkungen, Warnhinweise bezüglich schwerer Leberschäden sowie Empfehlungen zu Überwachung der Leberfunktion

Rote-Hand-Brief zu Esmya® 5 mg Tabletten (Ulipristalacetat): Anwendungseinschränkungen, Warnhinweise bezüglich schwerer Leberschäden sowie Empfehlungen zu Überwachung der Leberfunktion

Nach Berichten über schwere Leberschäden, einschließlich akutem Leberversagen, bei mit Esmya® behandelten Patientinnen, sind vorläufige Schutzmaßnahmen getroffen worden.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

7-2-2018

Biramlo® Tabletten

Rote - Liste

1-2-2018

01.02.2018: Actos 15 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 41.70, -20.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55378001 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameActos 15 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.09.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.09.2000ATC-KlassierungPioglitazon (A10BG03)Revisionsdatum03.02.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Actos 15 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 104.70, -26.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55378005 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameActos 15 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.09.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.09.2000ATC-KlassierungPioglitazon (A10BG03)Revisionsdatum03.02.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Actos 30 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 50.70, -22.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55378007 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameActos 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.09.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.09.2000ATC-KlassierungPioglitazon (A10BG03)Revisionsdatum03.02.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Actos 30 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 135.85, -26.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55378011 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameActos 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.09.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.09.2000ATC-KlassierungPioglitazon (A10BG03)Revisionsdatum03.02.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Actos 45 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 57.55, -23.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55378013 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameActos 45 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.09.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.09.2000ATC-KlassierungPioglitazon (A10BG03)Revisionsdatum03.02.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Actos 45 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 159.65, -27.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55378017 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameActos 45 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.09.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.09.2000ATC-KlassierungPioglitazon (A10BG03)Revisionsdatum03.02.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopur 100 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 7.10, -2.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer38398016 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAllopur 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum01.04.1974Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz01.04.1974ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum07.04.2005WHOWHO-DDDGültig bis06.04.2020Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostaticumFachinformationFIPa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopur 300 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 8.15, -1.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer38398024 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAllopur 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum01.04.1974Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz01.04.1974ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum07.04.2005WHOWHO-DDDGültig bis06.04.2020Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostaticumFachinformationFIPa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopur 300 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 20.25, -2.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer38398032 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAllopur 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum01.04.1974Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz01.04.1974ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum07.04.2005WHOWHO-DDDGültig bis06.04.2020Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostaticumFachinformationFIP...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol Helvepharm 100 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 6.85, -5.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56050006 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameAllopurinol Helvepharm 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.11.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.06.2008ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum25.09.2002WHOWHO-DDDGültig bis10.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUrikostatikumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol Helvepharm 300 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 8.45, -7.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56050007 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameAllopurinol Helvepharm 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.11.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.06.2008ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum25.09.2002WHOWHO-DDDGültig bis10.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUrikostatikumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol Helvepharm 300 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 20.25, -22.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56050008 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameAllopurinol Helvepharm 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.11.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.06.2008ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum25.09.2002WHOWHO-DDDGültig bis10.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUrikostatikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 100 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 7.05, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129005 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatien...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 100 mg, Tabletten, 100, 9.30, -34.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129006 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse100Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 300 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 8.40, -7.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129007 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatien...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 300 mg, Tabletten, 100, 20.25, -22.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129008 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse100Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 5 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 19.75, -2.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261001 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 5 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinform...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 5 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 49.40, -2.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261002 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 5 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 10 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 28.75, -1.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261003 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 10 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 80.60, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261004 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Sandoz eco 5, Tabletten, 30 Tablette(n), 20.30, -2.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57311002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAmlodipin Sandoz eco 5, TablettenRegistrierungsdatum19.02.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz19.02.2007ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.02.2022Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Sandoz eco 5, Tabletten, 100 Tablette(n), 49.40, -2.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57311004 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAmlodipin Sandoz eco 5, TablettenRegistrierungsdatum19.02.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz19.02.2007ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.02.2022Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Sandoz eco 10, Tabletten, 30 Tablette(n), 29.15, -1.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57311006 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAmlodipin Sandoz eco 10, TablettenRegistrierungsdatum19.02.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz19.02.2007ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.02.2022Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Sandoz eco 10, Tabletten, 100 Tablette(n), 80.60, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57311008 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAmlodipin Sandoz eco 10, TablettenRegistrierungsdatum19.02.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz19.02.2007ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.02.2022Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinforma...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Spirig HC 5mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 20.30, -2.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58862005 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAmlodipin Spirig HC 5mg, TablettenRegistrierungsdatum13.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz13.05.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.05.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFI...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Spirig HC 5mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 49.40, -2.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58862006 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAmlodipin Spirig HC 5mg, TablettenRegistrierungsdatum13.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz13.05.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.05.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Spirig HC 10mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 29.15, -1.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58862007 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAmlodipin Spirig HC 10mg, TablettenRegistrierungsdatum13.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz13.05.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.05.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Spirig HC 10mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 80.60, -1.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58862008 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameAmlodipin Spirig HC 10mg, TablettenRegistrierungsdatum13.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz13.05.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.05.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 5, Tabletten, 30 Tablette(n), 20.30, -2.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 5, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatientenin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 5, Tabletten, 100 Tablette(n), 49.40, -2.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991004 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 5, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatienteni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 10, Tabletten, 30 Tablette(n), 29.15, -1.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991008 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 10, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatienteni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 10, Tabletten, 100 Tablette(n), 80.60, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991010 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 10, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatienten...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 14 Tablette(n), 14.75, -9.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380186 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 28 Tablette(n), 19.75, -25.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380038 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 56 Tablette(n), 39.30, -12.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380194 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 100 Tablette(n), 58.25, -14.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380208 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 20, Tabletten, 14 Tablette(n), 18.85, -25.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380089 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 20, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 20, Tabletten, 28 Tablette(n), 36.85, -11.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380097 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 20, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 20, Tabletten, 56 Tablette(n), 56.55, -14.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380232 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 20, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Antramups 20, Tabletten, 100 Tablette(n), 88.15, -16.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380240 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 20, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromF...

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1-2-2018

01.02.2018: Antramups 40, Tabletten, 28 Tablette(n), 53.40, -14.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380135 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 40, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Azaimun 50 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 19.60, -45.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57059004 ZulassungsinhaberDermapharm AGNameAzaimun 50 mg, TablettenRegistrierungsdatum31.05.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz31.05.2006ATC-KlassierungAzathioprin (L04AX01)Revisionsdatum17.11.2006WHOWHO-DDDGültig bis30.05.2021Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatienteninformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Azaimun 50 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 38.65, -29.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57059006 ZulassungsinhaberDermapharm AGNameAzaimun 50 mg, TablettenRegistrierungsdatum31.05.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz31.05.2006ATC-KlassierungAzathioprin (L04AX01)Revisionsdatum17.11.2006WHOWHO-DDDGültig bis30.05.2021Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatienteninforma...

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1-2-2018

01.02.2018: Betahistin-Mepha 16, Tabletten, 50 Tablette(n), 18.25, -6.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58124001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameBetahistin-Mepha 16, TablettenRegistrierungsdatum29.10.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.10.2007ATC-KlassierungBetahistin (N07CA01)Revisionsdatum29.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis28.10.2022Index Therapeuticus (BSV)02.04.40.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.04.40.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSchwindelFachinformationFIPatienteninf...

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1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 25.10, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321005 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle...

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1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 59.90, -10.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle...

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1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 25.10, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321009 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle H...

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1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 59.90, -10.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321011 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle H...

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1-2-2018

01.02.2018: Carvedilol Spirig HC 6.25, Tabletten, 30, 6.95, -27.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57623018 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCarvedilol Spirig HC 6.25, TablettenRegistrierungsdatum13.10.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.11.2007ATC-KlassierungCarvedilol (C07AG02)Revisionsdatum29.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis12.10.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse30Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAlpha- und Beta-RezeptorenblockerFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Carvedilol-Mepha 6.25, Tabletten, 30 Tablette(n), 6.95, -27.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57652003 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameCarvedilol-Mepha 6.25, TablettenRegistrierungsdatum31.10.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz31.10.2006ATC-KlassierungCarvedilol (C07AG02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis30.10.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAlpha- und Beta-RezeptorenblockerFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Co-Reniten, Tabletten, 28 Tablette(n), 28.20, -18.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer48160018 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameCo-Reniten, TablettenRegistrierungsdatum29.06.1987Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz29.06.1987ATC-KlassierungEnalapril und Diuretika (C09BA02)Revisionsdatum17.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis16.12.2018Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihypertensivumFachinf...

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