Silodyx

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

σιλοδισίνη

Verfügbar ab:

Recordati Ireland Ltd

ATC-Code:

G04CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

silodosin

Therapiegruppe:

Ουρολογικά

Therapiebereich:

Υπερπλασία του προστάτη

Anwendungsgebiete:

Η θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (BPH).

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2010-01-29

Gebrauchsinformation

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILODYX 8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
SILODYX 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Σιλοδοσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Silodyx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Silodyx
3.
Πώς να πάρετε το Silodyx
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Silodyx
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορί
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Silodyx 4 mg σκληρά καψάκια
Silodyx 8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Silodyx 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
σιλοδοσίνης.
Silodyx 8 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 8 mg
σιλοδοσίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
_ _
Silodyx 4 mg σκληρά καψάκια
Κίτρινο, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 3 (κατά προσέγγιση
15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg σκληρά καψάκια
Λευκό, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 0 (κατά προσέγγιση
21,7 x 7,6 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων
της καλοήθους υπερπλασίας του
προστάτη (ΚΥΠ) σε
ενήλικες άνδρες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
Silodyx 8 mg την ημέρα. Για ειδικούς
πληθυσμούς ασθενών,
συνιστάται η χορήγηση ενός καψακίου
Silodyx 4 mg την ημέρα (βλ. παρακάτω).
_Ηλικιωμένοι _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
για τους ηλικιωμένους (βλ. παράγραφο
5.2).
_Νεφρική δυσλειτουργία _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
για α
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen