Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sevofluran

Verfügbar ab:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-Code:

QN01AB08

INN (Internationale Bezeichnung):

sevoflurane

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Anestezice generale

Anwendungsgebiete:

Pentru inducerea și întreținerea anesteziei.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2016-06-21

Gebrauchsinformation

                                18
B.
PROSPECT
19
PROSPECT:
SEVOHALE
LICHID PENTRU VAPORI DE INHALAT, 100% V/V SEVOFLURAN PENTRU CÂINI ȘI
PISICI.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriiei
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Sevohale 100% v/v, lichid pentru vapori de inhalat, pentru câini și
pisici..
sevofluran.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
100% v/v sevofluran.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi
anestezici halogenaţi.
Nu se utilizează pentru animale cu predispoziţie genetică la
hipertermie malignă, cunoscută sau
suspicionată.
6.
REACŢII ADVERSE
Hipotensiunea arterială, tahipnee, tensiune musculară, excitație,
apnee, fasciculări musculare și
vărsăturile au fost raportate ca fiind foarte frecvente, pe baza
experienței de raportare spontană post-
autorizare.
O depresie dependentă de doză a funcţiei respiratorii este frecvent
observată în timpul utilizării
sevofluranului, prin urmare este necesară o monitorizare atentă a
acestei funcţii pe durata anesteziei cu
sevofluran, cu ajustarea corespunzătoare a concentraţiei inhalate a
sevofluranului.
Bradicardia indusă de anestezie este frecvent observată în timpul
anesteziei cu sevofluran. Poate fi
inversată prin administrarea anticolinergicelor.
Pe baza experienței de raportare spontană post-autorizare foarte rar
s-au raportat mersul legănat,
eructație, salivaţie, cianoză, contracţii ventriculare premature
şi depresie cardiopulmonară excesivă.
20
La câini în urma administrării de sevofluran, la fel ca şi în
cazul altor agenţi ane
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Sevohale 100% v/v, lichid pentru vapori de inhalat, pentru câini și
pisici..
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Sevofluran
100% v/v.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Lichid pentru vapori de inhalat.
Lichid limpede, incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică la
hipertermie malignă, cunoscută sau
suspicionată.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Anestezicele halogenate volatile pot reacţiona cu absorbanţii de
dioxid de carbon (CO2) uscaţi, cu
producerea de monoxid de carbon, ceea ce poate conduce la instalarea
unor niveluri ridicate ale
carboxihemoglobinemiei la unii câini. Pentru a minimaliza această
reacţie în cazul utilizării circuitelor
de anestezie inhalatorie, Sevohale nu trebuie să fie circulat prin
soda calcinata sau hidroxid de bariu
care permit uscarea.
Reacţia exotermă care apare între agenţii de inhalare (inclusiv
sevofluranul) şi absorbanţii de CO2
creşte pe măsură ce absorbanţii de CO2 devin deshidratati, aşa
cum se întâmplă în cazul pasajului unui
gaz uscat, pe o perioadă îndelungată, prin canistrele cu absorbant
de CO2. În rare cazuri, a fost
raportată apariţia unei încălziri excesive, a fumului şi/sau
focului în agregatele de anestezie, în cursul
utilizării unui absorbant de CO2 uscat şi a sevofluranului. O
scădere neobişnuită a profunzimii
anesteziei faţă de nivelul aşteptat având în vedere reglajul
utilizat pentru vap
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-06-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt