Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

carbonat de sevelamer

Verfügbar ab:

Sanofi B.V.

ATC-Code:

V03AE02

INN (Internationale Bezeichnung):

sevelamer carbonate

Therapiegruppe:

Toate celelalte produse terapeutice

Therapiebereich:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Anwendungsgebiete:

Sevelamer carbonate Winthrop este indicat pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții adulți tratați prin hemodializă sau dializă peritoneală. Sevelamer carbonate Winthrop este indicat, de asemenea, pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții adulți cu boală cronică de rinichi nu pe dializă cu ser fosfor > 1. 78 mmol / l. Sevelamer carbonate Winthrop ar trebui să fie utilizate în contextul unui terapeutice multiple abordări, care ar putea include supliment de calciu, 1,25-dihidroxi Vitamina D3 sau unul din analogii săi pentru a controla dezvoltarea osoase a bolii renale.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2015-01-15

Gebrauchsinformation

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SEVELAMER CARBONATE WINTHROP 800 MG COMPRIMATE FILMATE
carbonat de sevelamer
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sevelamer carbonate Winthrop şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sevelamer carbonate
Winthrop
3.
Cum să luaţi Sevelamer carbonate Winthrop
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sevelamer carbonate Winthrop
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SEVELAMER CARBONATE WINTHROP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Sevelamer carbonate Winthrop este carbonatul de
sevelamer. Acesta leagă
fosfatul din alimente la nivelul tractului digestiv şi astfel reduce
valorile plasmatice ale fosforului din
sânge.
Acest medicament este utilizat pentru a controla hiperfosfatemia
(valori mari ale fosfatului în sânge)
la:
•
pacienţi adulţi care efectuează şedinţe de dializă (o tehnică
de curăţare a sângelui). Poate fi
utilizat la pacienţi care efectuează şedinţe de hemodializă (prin
utilizarea unui dispozitiv de
filtrare a sângelui) sau de dializă peritoneală (în cadrul căreia
se pompează lichid în abdomen şi
o membrană internă a corpului filtrează sângele);
•
pacienţi cu boală renală cronică (de lungă durată), care nu
efectuează şedin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine carbonat de sevelamer 800 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat oval de culoare albă până la aproape albă, gravat cu
„RV800” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sevelamer carbonate Winthrop este indicat pentru controlul
hiperfosfatemiei la pacienţi adulţi care
efectuează hemodializă sau dializă peritoneală.
Sevelamer carbonate Winthrop este indicat, de asemenea, pentru
controlul hiperfosfatemiei la pacienţi
adulţi cu boală renală cronică (BRC) care nu efectuează dializă,
cu o valoare plasmatică a fosforului
> 1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop trebuie administrat în cadrul unui
tratament multiplu, care poate să
includă suplimente de calciu, 1,25–dihidroxi vitamina D
3
sau un analog al acesteia, pentru a controla
evoluţia formei osoase a bolii renale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza iniţială_
Doza iniţială recomandată de carbonat de sevelamer este de 2,4 g
sau 4,8 g pe zi, în funcţie de
necesităţile clinice şi de valoarea plasmatică a fosforului.
Sevelamer carbonate Winthrop trebuie
administrat de trei ori pe zi, în timpul meselor.
Valoarea plasmatică a fosforului la pacienţi
Doza zilnică totală de carbonat de sevelamer
care trebuie luată în timpul celor 3 mese în
fiecare zi
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
_*_
Plus stabilire treptată ulterioară a dozei, vezi pct. „Stabilire
treptată a dozei şi doza de întreţinere”
Pentru pacienţii care au urmat anterior tratament cu chelatori de
fosfat (pe bază de clorhidrat de
sevelamer sau calciu), Sevelamer carbonate Winthrop trebuie
administrat gram la gram, cu
monitorizarea valorilor plasmatice ale fosforului, pentru asigurarea
unor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-07-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt