Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer - cetirizine dihydrochloride; pseudoephedrin-hydrochlorid - retardtablette - 5 mg - 120 mg - cetirizine dihydrochloride 5 mg; pseudoephedrin-hydrochlorid 120 mg - pseudoephedrine, combinations

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

angelini pharma italia aziende chimiche riunite angelini francesco - a.c.r.a.f. s.p.a. hr-beinamen: angelini pharma italia s.p.a., angelini pharma s.p.a., a.c.r.a.f. s.p.a., acraf s.p.a., angelini s.p.a., aziende chimiche riunite angelini franscesco - a.c. - ibuprofen; pseudoephedrinhydrochlorid - weichkapsel - 200 mg/30 mg - teil 1 - weichkapsel; ibuprofen (05682) 200 milligramm; pseudoephedrinhydrochlorid (09585) 30 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - mittel gegen dermatitis, ausgenommen corticosteroide - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bionorica se (3068435) - enzianwurzel, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); schlüsselblumenblüten, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); ampferkraut o.w.a., te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); holunderblüten, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); eisenkraut, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - überzogene tablette - enzianwurzel, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (12111) information nicht vorhanden; schlüsselblumenblüten, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (41193) information nicht vorhanden; ampferkraut o.w.a., te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (41196) information nicht vorhanden; holunderblüten, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (17497) information nicht vorhanden; eisenkraut, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (41202) information nicht vorhanden

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sidroga gesellschaft für gesundheitsprodukte mbh (8127817) - natürliches emser salz - nasentropfen, lösung - teil 1 - nasentropfen, lösung; natürliches emser salz (07339) 1,175 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sidroga gesellschaft für gesundheitsprodukte mbh (8127817) - natürliches emser salz - nasenspray, lösung - teil 1 - nasenspray, lösung; natürliches emser salz (07339) 1,175 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

les laboratoires servier (3259537) - fusafungin - spray zur anwendung in der mundhöhle und nasenspray, lösung - 0.5mg - teil 1 - spray zur anwendung in der mundhöhle und nasenspray, lösung; fusafungin (05121) 0,5 milligramm - antiinflammatorisches lokalantibiotikum, zur behandlung von infektionen und entzündungen der oberen atemwege - zur antiinflammatorischen und antibakteriellen therapie bei akut entzündlichen erkrankungen der oberen luftwege (rhinosinusitis, laryngitis, rhinopharyngitis).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bayer vital gmbh (8011204) - acetylsalicylsäure (ph.eur.); pseudoephedrinhydrochlorid - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; acetylsalicylsäure (ph.eur.) (00002) 500 milligramm; pseudoephedrinhydrochlorid (09585) 30 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bayer vital gmbh (8011204) - acetylsalicylsäure (ph.eur.); pseudoephedrinhydrochlorid - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; acetylsalicylsäure (ph.eur.) (00002) 500 milligramm; pseudoephedrinhydrochlorid (09585) 30 milligramm