Rheumocam

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

meloxikam

Verfügbar ab:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Therapiebereich:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hundar. Att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsReduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukdelskirurgi. Lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. Lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i icke-smittsamma rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta associerad med mindre mjukvävnad, såsom kastrering. HorsesAlleviation för lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hästar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2008-01-10

Gebrauchsinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rheumocam 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 1,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat 5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur som lider av gastrointestinala
störningar, som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet. Detta läkemedel är till hund
och skall inte användas till katt, då det
inte är lämpligt till denna djurart. Till katt bör användas
Rheumocam 0,5 mg/ml oral suspension för
katt.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för NSAID skall undvika kontakt med
det veterinärmedicinska
läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, letargi och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. I mycket
sällsynta fall kan hemorragiska diarré,
hematemes, gastrointestinala ulceration och förhöjda leverenzymer
uppt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rheumocam 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 1,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat 5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur som lider av gastrointestinala
störningar, som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet. Detta läkemedel är till hund
och skall inte användas till katt, då det
inte är lämpligt till denna djurart. Till katt bör användas
Rheumocam 0,5 mg/ml oral suspension för
katt.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för NSAID skall undvika kontakt med
det veterinärmedicinska
läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, letargi och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. I mycket
sällsynta fall kan hemorragiska diarré,
hematemes, gastrointestinala ulceration och förhöjda leverenzymer
uppt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen