Repaglinide Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

repaglinid

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

A10BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

repaglinide

Therapiegruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, 2. típus

Anwendungsgebiete:

Repaglinide szerepel, 2-es típusú cukorbetegek (nem-inzulinfüggő diabetes mellitus (NIDDM)) akinek hiperglikémia már nem lehet vezérelni kielégítően diéta, a súlycsökkentés és a testmozgás. A repaglinidet metforminnal kombinációban is jelezték a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél a metformin önmagában nem kielégítően szabályozott. Kezelést kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, hogy alacsonyabb a vércukorszint kapcsolatban étkezés.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2009-06-28

Gebrauchsinformation

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETTA
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETTA
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETTA
repaglinid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Repaglinide Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Repaglinide Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Repaglinide Teva tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Repaglinide Teva tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REPAGLINIDE TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Repaglinide Teva szájon át szedhető, repaglinidet tartalmazó
vércukorszint-csökkentő gyógyszer,
ami segíti a hasnyálmirigyét abban, hogy az több inzulint
termeljen és ezáltal csökkentse az Ön
vércukor- (glükóz-) szintjét.
A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG (DIABÉTESZ)
egy olyan betegség, amelyben a hasnyálmirigy nem termel
elegendő inzulint a vércukorszint megfelelő szabályozásához,
vagy a szervezet nem a szokásos módon
reagál az általa termelt inzulinra.
A Repaglinide Teva tabletta a felnőttek 2-es típusú diabétesz
kezelésében a diétát és a testmozgást
egészíti ki:
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletta
Repaglinide Teva 1 mg tabletta
Repaglinide Teva 2 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletta
0,5 mg repaglinid tablettánként.
Repaglinide Teva 1 mg tabletta
1 mg repaglinid tablettánként.
Repaglinide Teva 2 mg tabletta
2 mg repaglinid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletta
Világoskék-kék színű, kapszula alakú tabletta, az egyik oldalán
„93”-as, a másik oldalán „210”-es
mélynyomású jelzéssel.
Repaglinide Teva 1 mg tabletta
Sárga-halványsárga színű, kapszula alakú tabletta, az egyik
oldalán „93”-as, a másik oldalán „211”-es
mélynyomású jelzéssel.
Repaglinide Teva 2 mg tabletta
Márványos barack színű, kapszula alakú tabletta, az egyik
oldalán „93”-as, a másik oldalán „212”-es
mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A repaglinid olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek kezelésére javallott, akik
esetében a hyperglykaemia diétával, súlycsökkentéssel és
fizikai aktivitással már nem befolyásolható
kielégítően. A repaglinid javallott még metforminnal történő
kombinációban, azon 2-es típusú diabetes
,mellitusban szenvedő felnőttek esetében, akik csak metformin
monoterápiával nem tarthatók
kielégítően egyensúlyban.
A kezelést a diéta és a fizikai aktivitás kiegészítéseként
kell elrendelni, hogy az étkezések utáni
vércukorszint csökkenjen.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az optimális vércukorszint kialakításához a repaglinidet
étkezés előtt kell bevenni, és egyénileg kell
beállítani. A rendszeres vér és/vagy vizeletcukorszint
önellenőrzése mellett a kezelőorvosnak is
rendszeresen ellenőriznie kell a beteg vércukorértékét, hogy a
beteg számára a legkisebb hatékony
3
adagot meghatározza. A beteg ke
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-12-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen